Cтраница 1
Омыление этилацетата едким натром является реакцией бимолекулярной. [1]
Если омыление этилацетата проводить в смесях метанола и воды, то Еа постепенно увеличивается с ростом мольной доли метанола. [2]
Аналогично скорости омыления этилацетата для 4 щелочей и 13 азотистых оснований связаны с электропроводностями этих оснований. Исследования Аррениуса ( 13, 15, 16 ] указали также, что каталитическое действие кислот и оснований при некоторых реакциях в водных растворах не зависит от индивидуальной химической характеристики этих катализаторов, но пропорционально их степени диссоциации. Оствальд [374] утверждал, что возможность участия различных веществ в химических реакциях обусловлена присутствием свободных ионов и скорость реакции пропорциональна количеству свободных ионов, которые содержатся в данном растворе. Вант-Гофф [489] считал ионы, получающиеся в результате электролитической диссоциации кислоты или основания, активными факторами катализа. [3]
Константа скорости омыления этилацетата едким натром при 9 4 С равна 2 37, а при 14 4 С-3204. [4]
Моделируют процесс омыления этилацетата в реакторе идеального вытеснения. [5]
Константа скорости реакции омыления этилацетата едким натром при 283 К равна 2 38, если концентрацию выражать в моль / л, а время - в минутах. [6]
Константа скорости реакции омыления этилацетата едким натром при 289 К равна 2 38, если концентрацию выражать в моль / л, а время - в минутах. [7]
Схема химических изменений, затрагивающих основную цепь. е - деструкция. 6 - образование блоксополимеров. [8] |
Она протекает аналогично реакции омыления этилацетата или других сложных эфиров. Различие между реакцией полимеров и аналогичной реакцией низкомолекулярных соединений, в которых участвуют те же функциональные группы, может проявиться в скорости, температуре реакции и степени превращения, что связано с различием в физическом состоянии этих веществ. [9]
По мере течения реакции омыления этилацетата количество уксусной кислоты увеличивается и по ее увеличению можно судить о скорости химической реакции. Концентрацию уксусной кислоты удобно определять титрованием смеси раствором едкого натра. Поэтому сущность работы сводится к отбору и титрованию проб смеси через определенные, точно фиксированные промежутки времени. [10]
При сильном разбавлении реакцию омыления этилацетата можно считать практически необратимой. Значение константы скорости k получают при работе на периодическом реакторе или берут из литературных источников. [11]
Приведенные величины были определены по протеканию омыления этилацетата. [12]
В данной части работы необходимо исследовать кинетику реакции омыления этилацетата; использовать кинетические закономерности химической реакции для выбора и расчета реакторов; изучить влияние гидродинамического режима в реакторе на показатели процесса. [13]
То же самое характерно для омыления поливинилацетата ( только 15 %) в сравнении с омылением этилацетата ( 100 % - ное омыление) или соответственно для омыления метилового эфира полигалактуроновой кислоты ( очень слабое омыление, 6 %) в сравнении с эфиром мономерной галактуроновой кислоты ( полностью гидролизуется) ( ср. [14]
Взятую пробу выливают из пипетки в другую колбу с 40 - 50 мл холодной воды ( t от 0 до 2 С) для торможения реакции омыления этилацетата. Холодная вода должна быть приготовлена заранее. Для этого в колбу Эрленмейера наливают 40 - 50 мл дистиллированной воды и ставят ее в сосуд со льдом за 15 - 20 мин до взятия пробы. Затем пробу титруют раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина до розового окрашивания, не исчезающего в течение 10 - 15 сек. Если по каким-либо причинам титрование нельзя провести сей час же после приливания пробы в холодную воду, то колбу с пробой оставляют в сосуде со льдом. По количеству миллилитров раствора NaOH, пошедшего на титрование первой пробы, может быть определена точная концентрация соляной кислоты в растворе. [15]