Ооадок
Cтраница 1
Ооадок остается бесцветным, а раствор-фиолетовым до тех пор, пока роданид присутствует в избытке. В конечной точйе титрования раствор обесцвечивается, а осадок окрашивается в сине-зеленый цвет. [1]
Ооадок ( шлам) с поверхности вакуум-фильтра непрерывно срезается ножом и поступает на повторное выщелачивание ( 1 - ю промывку) в репульпатор. В репульпаторе шлам подвергают выщелачиванию горячей водой ( 90 - 95 С) для извлечения сернистого натрия. [2]
В зоне промывки па частичио обезвоженный ооадок из разбрызгивающих устройств подается промывная жидкость, а ячейка сообщается с вакуум-линией, по которой эта жидкость уходит в другой сборник. [4]
Экспериментальные данные показывают: распад бикарбонатов и образование ооадка карбоната кальция происходят медленно, пое-тому по мере закачки в сквакину холодной воды ближайшая к скважине аона плаота будет поотепенно охлаждаться и зона распада бикарбонатов будет постепенно удаляться от скважины. [5]
Механические воздействия ( встряхивание, перемешивание, ультразвук) способствуют проникновению пептизатора к частицам ооадка, отрыву частиц от агрегатов я. Температура оказывает на пептивацию различное влияние, но чаще с повышением температуры скорость ее возрастает. [6]
Полученный продукт добавляют в течение 30 мин небольшими порциями к оуопензии ЭДТА ( 30 г, 0 1 моль) в 0 33 М соляной кислоте ( 4 2 л), смесь размешивают в течение 1 5 ч, а затем ооадок отсасывают. Продукт суспендируют в 1 л омеси этиловый спирт - вода ( 7: 3 по объему) i кипятя; в течение некоторого времени и затем фильтруют. Упариванием маточника и последующим охлаждением можно получить дополнительно еще 27 6 г продукта. [7]
С, затем рН раствора доводят до 7 0 и диоксан удаляют на роторном испарителе. Выпавший в ооадок продукт отфильтровывают, оушат и кристаллизуют из омеои спирт - петролейный эфир. [8]
Аминокислоту в количестве Ю даоль растворяют в Л 5 мл воды, прибавляют 4 2 мл тризтиламина и раствор 4 7 мл Вос-азида в 45 мл диокоана. Часто при добавлении последнего выпадают в ооадок соли. Реакционную смесь размешивают до тех пор, пока раствор не станет прозрачным. [9]
В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают I г антрацена в 45 мл ледяной уксусной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. После того как раствор окрасится в зеленый цвет, баню отставляют дают реакционной наосе охладиться до комнатной температуры и прибавляют 100 мл воды. Выпавший ооадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат на воздухе. [10]
В трехгорлнй реактор ( 1 л), онабженннй мешалкой, капельной воронкой и термометром, вносят 182 г ( 0 67 моль) натриевой ооли 4-фе-нолоудьфокислотн и 132 г ( 1 55 моль) нитрата натрия в 500 их воды. Смесь нагревают, размешивая до полного растворения натриевой ооли фенолоульфокиолотн. Температуру раствора онижают до 35 - 40 С так, чтобы ооадок еще не вачал выпадать, ж прибавляют иа капельной воронки 73 мл концентрированной серной кислоты. Температура реакционной маосы начинает медленно подниматься, и после достижения 60 С колбу необходимо охладить на водяной бане. При добавлении серной кислоты иногда выпадает осадок оранжевого цвета. После добавления кислоты смесь размешивают 1 ч, а затем оставляют еще на 20 ч ври комнатной температуре. Продукт, выпавший в осадок, отфильтровывают, хорошо отжимают на фильтре ж затем растворяют в горячем насыщенном растворе хлорида натрия. При медленном охлаждении колбы выпадает осадок оранжевого цвета, его отфильтровывают, промывает насыщенным раствором NaCl и сушат. [11]
К раствору 1 58 г ( 7 8 ммоль) - триптофана в омеои 10 мл ди-окоаиа и 20 5 мя 10 Jf-ного раствора карбоната натрия медленно добавляют при размешивании и охлаждении до О С раотвор 2 г ( 7 8 ммоль) 9 - ф1уорейилдатюилорформиата в 20 мл диокоана. Смвоь размешивают при охлаждении 4 ч и при комнатной температуре 8 ч, а затем раствор выливают в 450 мл воды и встряхивают с эфиром. Водный олой охлаждают льдом, подкисляют концентрированной оалной кислотой пс Конго краоному, и реакционную смеоь оставляют на ночь в холодильнике. Выпавший ооадок отфильтровывают и кристаллизуют из нитрометала, а затем из смеси хлороформ - гексан. [12]
Все операции должны проводиться в темноте. Массу раз мешнвают 1 ч, а затем добавляют 50 г активного угля и перемешивают еще 20 мин. Раотвор фильтруют через целит, охлаждают, прибавляют к нему в течение 2 ч 750 мл метанола, затем в течение ночи при разм питании и охлаждении до 0 - 5 С добавляют по каплям 2 л метанола. Ооадок отфильтровывают, промывают метанолом и. [13]
Нами били проведены эксперименты по выявлению хриоталлиаа-ции сульфата кальция из раствора, профильтрованного через керны, извлеченное из нагнетательных оквакин. Раствор, проведший черев керны, подвергаяоя анализу на содержание сульфата кальция. После прохождения перенасыщенного раствора через керны содержание сульфата кальция в растворе резко падает. С повышением температуры количество обравовавиегооя ооадка в кер-новом материале возрастает. [14]
Страницы: 1