Оогония
Cтраница 3
После оплодотворения яйцеклетка становится более компактной, движется по направлению к верхушке оогония. У большинства видов с гипогинными антеридиями она выходит из отверстия оогония, оставаясь прикрепленной к нему узким прозрачным воротничком, одевается многослойной, скульптурированной коричневой оболочкой и здесь превращается в покоящуюся ооспору. У видов с эпигинными антеридиями зигота, естественно, остается внутри оогония. [31]
Вероятно, многие алкилирующие вещества, а также и антиме-таболиты способны вызывать гибель оогоний и сперматогоний. Гибель этих клеток может быть связана с разрывом хромосом и последующим нарушением митоза, но она может также происходить без деления клеток. [32]
Основные различия между этими видами заключаются в том, что, во-первых, внутри оогония у моноблефареллы образуется не одна, а несколько яйцеклеток; во-вторых, после оплодотворения зигота выползает из оогония и плавает некоторое время при помощи жгутика сперматозоида. [33]
Обычно насекомых обрабатывают в фазе куколки или взрослых особей, когда яйцевые трубки содержат как оогоний, так и яйцевые камеры с ооцитами и питательными клетками. [34]
 |
Споры полового размножения. [35] |
При оогамии на мицелии закладываются различные по форме и строению половые клетки: женская - оогоний и мужская - антеридий. После слияния их содержимого образуется ооспора, окруженная плотной многослойной оболочкой. После периода покоя ядра в ооспоре сливаются, возникает диплоидное ядро. При прорастании происходит редукционное деление диплоидного ядра и образование гаплоидных ядер. Гаплоидные ядра поочередно делятся, возникает многоядерный зооспоран-гий. Ооспоры могут возникать на наружном мицелии экзогенно ( Pythium debaryanum Hesse. Оогамия встречается у патогенов, вызывающих ложную мучнистую росу. [36]
Бинг [25] установил, что у мух Musca domestica mcina, обработанных тиоТЭФ, происходит дегенерация оогоний. [37]
Первичные половые клетки мигрируют в формирующуюся гоиаду и превращаются в оогонии; после периода митоти-ческого размножения оогонии дифференцируются в ооцкгы первого порядка, которые приступают к первому делению мейоза. Происходит репликация ДНК, и каждая хромосома состоит после этого из двух хроматид; гомологичные хромосомы конъюгируют по всей своей длине, и между хроматидами спаренных хромосом осуществляется кроссинговер. На этой стадии профаза приостанавливается на то или иное время, которое может составлять от нескольких дней до многих лет в зависимости от вида организма. В этой фазе ооциты первого порядка приобретают наружные оболочки и кортикальные гранулы, накапливают рибосомы, информационную РНК, желток, гликоген и липиды и готовятся к развертыванию программы развития. Во многих ооцитах такая активность отражается на видимой структуре все еще спа-реиных хромосом: они деспирализуются и образуют боковые петли, приобретая характерный вид ламповых щеток, свойственный хромосомам, активно осуществляющим синтез РНК ( см. разд. [38]
Багрянки обладают сложным, не встречающимся у других водорослей циклом развития, своеобразным строением женского органа размножения - оогония и сложными процессами развития зиготы. Подвижные стадии в цикле развития полностью отсутствуют, их споры и гаметы лишены жгутиков. [39]
Половое размножение осуществляется ооспорами, которые возникают в результате слияния двух различных половых клеток - мужской клетки - антеридия и женской клетки - оогония. [40]
 |
Мицелий и половые органы питиума ( Pythium gracile в клетках зеленой водоросли спирогиры.| Питиум ( Pythium debaryanum. [41] |
Европы и Америки, однако поражает также землянику, пшеницу, лен, горох и др. Этот вид гетероталличен, причем показано, что изоляты, на которых формируются оогоний, более патогенны, чем антеридиальные изоляты. Поскольку патогенность большинства питиевых грибов связана с наличием токсина, который выделяется в окружающую среду и убивает зараженные клетки, можно предположить, что оогониальные изоляты выделяют больше токсина, чем антеридиальные. [42]
Основные различия между этими видами заключаются в том, что, во-первых, внутри оогония у моноблефареллы образуется не одна, а несколько яйцеклеток; во-вторых, после оплодотворения зигота выползает из оогония и плавает некоторое время при помощи жгутика сперматозоида. [43]
При половом процессе на мицелии формируются оогонии и антеридии. Оогонии образуется в виде вздутия на конце сравнительно короткой ветви-ножки, отделяясь от нее перегородкой в основании. В оогонии формируется несколько круглых яйцеклеток. Антеридий представляет собой конечную клетку тонкой антеридиальной ветви. Он прикладывается плотно к оболочке оогония, в которой имеются более тонкие места - поры - и пускает внутрь оогония через поры оплодотворяющие отроги. При этом один антеридий может оплодотворить одну или несколько яйцеклеток, переливая в каждую некоторое количество содержимого с одним ядром. Имеются гомо-талличные виды, у которых половой процесс происходит между оогониями и антеридиями, образовавшимися на одном и том же мицелии, а есть и гетероталличные. У грибов из родов афаномицес, диктиухус; лептолегния, бреви-легния, геолегния в оогонии образуется только по одной яйцеклетке. Оплодотворенные яйцеклетки во всех случаях одеваются толстыми оболочками и прорастают после периода покоя. [44]
Оогонии у фукусовых сидят прямо на поверхности гаметофита или располагаются на одной поддерживающей клетке. Оогонии фукусовых снабжены трехслойной оболочкой, наружный слой называют экзохитоном, промежуточный - мезохитоном, внутренний - эндохитоном. Содержимое выходит в воду, окруженное двумя внутренними слоями. На этой стадии антерозоиды могут проникать в пакет яйцеклеток, но оплодотворения не происходит - этому препятствует поверхность яйцеклеток. Когда они полностью освобождаются от оболочек, происходит оплодотворение. Вслед за этим оплодотворенные яйцеклетки вырабатывают собственную толстую оболочку. У некоторых фукусовых наблюдается оплодотворение и прорастание яйцеклеток на материнском растении. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5