Оператор - энтропия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

Оператор - энтропия

Cтраница 1


Оператор энтропии М в квантовой механике также является. Но он принципиально отличается от шератора Лиувилля L из-за введенного в гл. Подробно описанный в приложении С оператор Чиувилля L представляет собой факторизуемый суперопе - laiop. Ьункции), L оставляет систему в чистом состоянии. Это / тверждение согласуется с уравнением Шредингера (3.17), согласно которому одна волновая функция со временем пе-еходит в другую волновую функцию. С другой стороны, опе-эатор М не факторизуемый, он не сохраняет различия лежду чистыми и смешанными состояниями. Иначе гово-эя, различие между чистыми и смешанными состояниями утрачивается в тех системах, где возникают необратимые гроцессы, описываемые функцией Ляпунова. Это не оз-шчает, что уравнение Шредингера становится неверным, ак не перестают выполняться уравнения Гамильтона, в классической механике, но различия между чистыми и сме-яанными состояниями ( или между волновыми функциями и матрицами плотности) перестают быть наблюдаемыми.  [1]

Для построения оператора энтропии и функции преобразования нам необходимо ввести, как в предыдущем разделе, оператор столкновений Т ( z), но в дисперсионных уравнениях следует удержать только долгопериодические моды. Кроме того, моменты уравнения движения (8.21) являются макроскопическими аналогами макроскопических гидродинамических уравнений.  [2]

Между несуществованием оператора энтропии М и ( отмеченной Паули 131) невозможностью определить в обычной формулировке квантовой механики оператор времени Т существует интересная взаимосвязь. Такой оператор времени был бы канонически сопряжен с генератором Я группы эволюции во времени, или ( см. раздел Полна ли квантовая механика.  [3]

Если в разложении оператора энтропии (6.1.6) оставить только члены с si ( l l t) и s2 ( / i / 2 7 2) 5 то это будет означать, что неравновесное состояние системы задается значениями одночастичной и двухчастичной матриц плотности. Как уже отмечалось в разделе 4.3.3 из первого тома, квазиравновесный статистический оператор такого типа описывает важные долгоживущие корреляции - двухчастичные связанные состояния и корреляции, обусловленные законом сохранения энергии. Кроме того, в равновесии он совпадает с точным распределением Гиббса. В дальнейшем, чтобы не усложнять формальную сторону дела, мы ограничимся таким описанием неравновесного состояния, хотя, как мы увидим, излагаемый ниже подход применим, в принципе, и к более общим квазиравновесным распределениям.  [4]

Мы предполагаем, что оператор энтропии имеет полный ортонормированный набор собственных состояний.  [5]

Таким образом, невозможность определить оператор энтропии М, несуществование оператора времени в квантовой механике и проблема интерпретации и обоснования собтношения неопределенности для времени и энергии взаимосвязаны. Все они проистекают из того, что в обычной формулировке квантовой механики генератор Я группы сдвигов по времени совпадает с оператором энергии системы. Чтобы мы могли определить оператор энтропии М, необходимо каким-то образом избавиться от этого вырождения. Простейший способ снять вырождение состоит в переходе к так называемой лиувиллевской формулировке ( квантовой) динамики ( см. раздел Представления Шредингера и Гейзенберга в гл. Основным объектом в лиувиллевской формулировке является группа, описывающая эволюцию во времени операторов плотности.  [6]

К числу наиболее интересных из них относятся оператор микроскопической энтропии М и оператор времени Т, Здесь мы сталкиваемся со вторым, внутренним временем, совершенно отличным от времени, нумерующего в классической или квантовой механике траектории или волнорые функции. Было показано, что оператор времени удовлетворяет новому соотношению неопределенности с оператором Лиувилля L ( см. (8.22), гл.  [7]

8 Три возможных перехода динамической системы. о пере-ход из начальной области X фазового пространства при t ta в любую из двух областей Y или Z при t т to. б единственный тип перехода из X в У. в распределение фазовой жидкости, первоначально сосредоточенной в области X, вдоль длинного волокна - У. [8]

Именно в таких ситуациях можно надеяться на существование оператора микроскопической энтропии.  [9]

Это означает, что в гамильтониане Н и в операторе энтропии оставляется только оператор, описывающий свободные молекулы. Такое приближение пригодно для газов со слабым взаимодействием и для разреженных газов. Отметим, что оно не противоречит описанной выше картине релаксации системы к равновесию, так как роль упругих столкновений важна лишь для установления общей температуры компонентов. При этом сам вклад упругих столкновений в квазиравновесную корреляционную функцию (2.5.72) может быть мал.  [10]

Предполагая, что неравновесное состояние системы является пространственно однородным, а слагаемые 8 и S в операторе энтропии S S S даются формулами (6.1.10) и (6.1.11), решить уравнения самосогласования (6.1.15) и (6.1.17) относительно множителей Лагранжа sx и s2 с точностью до первых корреляционных поправок.  [11]

Дайсона на расширенном контуре ( 7, которые не зависят от конкретных выражений для гамильтониана системы Я и оператора энтропии S.  [12]

В этом разделе мы получим формальное разложение термодинамических функций Грина (6.1.44) по степеням возмущения S ( t) в операторе энтропии.  [13]

Напомним, что вместо мацубаровских функций мы используем равновесные термодинамические гриновские функции, в которых представление Гайзенберга для квантовых оператором определяется оператором энтропии S Фес1 ( З Н с эффективным гамильтонианом Н Н - CPCNC.  [14]

Для классических систем S ( t) есть функция в фазовом пространстве, но и в этом случае мы будем называть S ( t) оператором энтропии, чтобы не усложнять терминологию.  [15]



Страницы:      1    2