Зависимость - интенсивность - окраска
Cтраница 2
Для выяснения природы действия цинка была исследована зависимость интенсивности окраски от количества резорцина. Если бы между цинком и резорцином шла химическая реакция, то при наличии достаточного избытка резорцина дальнейшее увеличение его количества не должно было бы влиять на интенсивность окраски. [16]
Ниже приводим результаты опытов, где показана зависимость интенсивности окраски экстрактных растворов роданида железа от изменения концентрации иона родана в водном слое. [17]
Однако было выяснено, что такой своеобразный ход зависимости интенсивности окраски от рН при [ ПФ ] 5 - 1 ( Г4 М свя-ан с кинетикой образования окрашенного соединения. [18]
При подборе смеси красителей для термозольного процесса нужно знать зависимость интенсивности окраски от температуры. На рис. 1.9, а изображены кривые фиксации двух красителей, у которых оптимум фиксации достигается при совершенно разных условиях. [19]
Результаты колориметрирования проб стандартного ряда оформляют в виде графика зависимости интенсивности окраски от количества анализируемого вещества. По оси ординат откладывают значения оптической плотности по показанию ФЭКа, а по оси абсцисс - содержание вещества в соответствующей пробе. Калибровочный график должен иметь вид прямой, выходящей из начала координат. Экстраполировать полученную прямую к значениям оптических плотностей, лежащим выше последней экспериментально полученной точки, не следует. Обычно для получения калибровочного графика достаточно пяти проб стандартного ряда, чтобы получить пять равномерно расположенных точек в интервале чувствительности конкретного метода. [20]
В целях применения изученного реагента в аналитической практике нами была исследована зависимость интенсивности окраски экстрактов от концентрации соответствующего катиона, В связи с тем, что светопоглощение соединений меди и ванадия с ДБО максимально при 420 и 410 нм соответственно, оптическую плотность при построении калибровочных графиков для каждого элемента измеряли на указанной длине волны. Экспериментальные данные были обсчитаны по методу наименьших квадратов. Как показывают расчеты [22], градуировочный график для ванадия при рН 2 описывается уравнением у 0 39х, для меди при том же рН - уравнением у 0 0& г при рН 10 - уравнением у O. ILr, где у-оптическая плотность растворов, а: - концентрация определяемого металла. [21]
 |
Зависимость интенсивности времени одна из пробирок вынималась.| Зависимость количества альдегидных. [22] |
При нагревании гликоколь-глиоксаля ( А) в воде при 95 ( опыт 1) зависимость интенсивности окраски от продолжительности нагревания изображена графически на рис. 1, кривая J. Кривая показывает, что интенсивность окраски возрастает по мере нагревания особенно сильно вначале, после 3 час. На рис. 2 ( кривая 4) изображена графически зависимость концентрации альдегидных групп от продолжительности нагревания. [23]
Методы количественного определения Сахаров непосредственно на бумаге основаны на линейном соотношении между величиной пятна и логарифмом концентрации веществ ( Фишер и сотрудники) и на зависимости интенсивности окраски пятен от концентрации сахара ( см. стр. Они, следовательно, пригодны для ориентировочных анализов или для определения двух Сахаров с такими близкими значениями Н, что при элюции их из бумаги не исключена возможность смешения пятен; в этом случае точность определения после элюции оказалась бы ниже, чем при методе in situ. Классическим примером применения метода in situ является количественное определение глюкозы и галактозы в их смеси. [24]
Градуировочную характеристику устанавливают на гра-дуировочных растворах о-нитроанилина. Она выражает зависимость интенсивности окраски пятна на хроматограмме от содержания о-нитроанилина в пятне и устанавливается по 3 - м сериям растворов для градуировки. Для этого в каждую колбу вносят рабочий раствор для градуировки в соответствии с табл. 1, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. [25]
 |
Спектр поглощения, окрашенного комплекса протокатеховой кислоты с реактивом Фолина. [26] |
На рис. 15 представлены калибровочные кривые, составленные при помощи этого метода для перекристаллизованных образцов галловой и протокатеховой кислот. Прямолинейный характер зависимости интенсивности окраски от концентрации свидетельствует о выполнении закона Ламберта - Б ера. Чувствительность реакции для протокатеховой кислоты составляет 10 мне -, для галловой кислоты - 4 - 5 мкг. [27]
Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы: методы, не требующие удаления определяемого вещества с бумаги, и методы основанные на вымывании разделенных веществ. В первом случае используют зависимость интенсивности окраски и величины площади пятна от количества вещества. Строят градуировочные графики по серии стандартных растворов с различным содержанием определяемого вещества. Однако площадь и интенсивность пятна может зависеть не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, качества растворителя, температуры и других условий. [28]
Ариламяны диазотируют при нескольких разбавлениях и сочетают при определенных условиях или с Н - кислотой ( 1-ам ино-8 - окси-3 6-дисульфокислота нафталина) или с 1-диметиламинона фталином. Измеряют интенсивности окраски; вычерчивают график зависимости интенсивности окраски от концентрации амина. Затем готовят раствор амина промежуточной концентрации ( неизвестный раствор), измеряют его интенсивность поглощения, а концентрацию определяют по калибровочной кривой. [29]
При молекулярной массе 300 - 400 и 1000 - 1500 точность результатов снижается. Для каждой партии ПАВ можно строить калибровочный график, поскольку зависимость интенсивности окраски комплекса от количества оксида этилена носит линейный характер. [30]
Страницы: 1 2 3