Зависимость - интенсивность - поглощение
Cтраница 4
 |
Расщепление и симметрия В. [46] |
При рассмотрении поглощения света молекулами ( см. разд. Спектр поглощения кристалла антрацена, изображенный на рис. 1.3.3, иллюстрирует зависимость интенсивности поглощения от энергии для двух давыдовских компонент. Штрихпунктирная кривая представляет спектр поглощения раствора антрацена в этаноле. Сравнение этих спектров показывает общее понижение энергетических уровней ( красный сдвиг) в кристаллической фазе. [47]
Для большинства индикаторов положение максимумов поглощения основной и кислотной форм в шкале длин волн существенно различно. Определяя спектр поглощения индикатора при различных концентрациях в растворе сильной кислоты, можно найти зависимость интенсивности поглощения от концентрации кислоты. Подобную же зависимость устанавливают и для основания. [48]
 |
Расщепление уровней 2D ( dg терма в кубическом ( а и тетрагональном ( б полях лигандов и во внешнем. [49] |
В настоящее время измерения резонансного поглощения проводят при постоянной частоте со высокочастотного поля ( в контур последнего вводят резонатор с исследуемым веществом) посредством варьирования постоянного магнитного поля Я. Я, для которого при данном йсо наступает резонанс йсо g H, а также экспериментально получаемая кривая зависимости интенсивности поглощения от Я. [50]
Молекулярные спектры ( так же как и атомные спектры) измеряют с помощью сложных приборов, называемых спектрофотометрами и спектрографами. Эти приборы состоят из источника света, дающего все длины волн изучаемой спектральной области; призмы или какого-либо другого устройства, позволяющего выбирать последовательно из испускаемого спектра с помощью подходящих щелей различные длины волн спектра; прозрачной кюветы, через которую проходят последовательно различные длины волн; детектора, который превращает излучаемую энергию в электрический ток; устройства для измерения тока и записи его изменений в виде диаграммы, представляющей зависимость интенсивности поглощения от длины волны или волнового числа. Подобная диаграмма называется кривой поглощения или спектром поглощения. [51]
Многие вещества, анализируемые методом жидкостной хроматографии, поглощают в ультрафиолетовой области при некоторых длинах волн в обычно доступном диапазоне спектра, если подвижная фаза прозрачна для ультрафиолетового излучения. Затем спектрофотометр регистрирует зависимость интенсивности поглощения от длины волны и записывает ее на диаграммной ленте. Положения максимумов отдельных пиков и абсолютные интенсивности, определенные на спектре неизвестного компонента, сравнивают со спектрами известных веществ. Для веществ, идентификация которых представляет наибольшие трудности, опубликованы указатели, в которых вещества классифицированы в соответствии с длинами волн, отвечающих максимумам полос поглощения. [52]
Растворы снова хорошо перемешивают и сразу же колориметрируют. Поправка на слепой опыт определяется по той же методике. На основании полученных данных строится калибровочная кривая зависимости интенсивности поглощения от концентрации этиленимина, которая используется для определения содержания этиленимина в исследуемом растворе. [53]
 |
Блок-схема спектрометра ЯМР. Магнит создает постоянное магнитное поле высокой напряженности Н0. [54] |
При этом происходит поглощение излучения с последующим возбуждением. Во многих спектрометрах ЯМР используют генератор фиксированной радиочастоты ( обычно 60 или 100 МГц) и свипируют приложенное магнитное поле. Однако, каким бы способом ни был получен спектр, он всегда представляет собой график зависимости интенсивности поглощения радиочастотного излучения от частоты излучения. [55]
При высоком уровне межмолекулярного взаимодействия ( например, для полимеров в блоке) спектр ЯМР, представляющий собой зависимость интенсивности поглощения от частоты магнитного поля v, содержит не отдельные линии, а широкие полосы. Всякое дополнительное увеличение взаимодействия приводит к расширению этих полос, а его уменьшение - к их сужению, на чем и основаны возможности применения ЯМР для исследования кристаллизации. За меру ширины полосы ЯМР принимается второй момент ДЯ2 - ширина частотной области, в которой происходит изменение второй производной зависимости интенсивности поглощения от частоты. Метод ЯМР применяется и для исследования кристаллизации и плавления ряда полимеров, хотя для исследования кристаллизации эластомеров он пока не нашел применения. [56]
Первая область ( N2F4) начинается при 2200 А; граница ее сдвигается при повышении давления в сторону более длинных волн. Так, граница Я 2200 А, снятая при давлении 50 мм рт. ст., при увеличении давления до 260 мм рт. ст. сдвигается к Я, 2350 А. Спектральная область поглощения радикалами NF2 узкая и имеет максимум при 2600 А с полушириной полосы 200 А. Зависимость интенсивности поглощения от давления и температуры связана с равновесием диссоциации тетрафторгидразина ( см. разд. [57]
 |
Резонансный спектр изолированных ядер. [58] |
На практике чаще применяют второй метод. Статическое поле Я0 получают при помощи большого постоянного магнита или электромагнита. Спектр получают в виде зависимости интенсивности поглощения от ЛЯ. [59]
 |
Схема установки для снятия спектров ЯМР. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5