Cтраница 3
На рисунке 2 представлены зависимости конверсии н-бутенов и селективности по 2-метилбутаналю от давления при различных молярных отношениях исходных реагентов: а) На: СО: 2 - С ( Н8 - цис 1: 1: 1; б) Ш: СО: 2 - С4Н8 - цис 0 4: 0 4: 0 2 при температурах 298, 363, 403, 453 К. При увеличении температуры конверсия н-бутенов с понижением давления понижается. [31]
На рис. 3 представлена зависимость конверсии ДАБФ от; температуры. Увеличение температуры выше 80 приводит к образованию производных дифенилметана. [33]
На рис. 15 изображены зависимости конверсии пропилена от числа ионов алюминия в элементарной ячейке кристаллического цеолита для двух серий катализаторов. Первая серия относится к натрий-декатио-нированным образцам, вторая - к кальций-дикатионирован-ным. [35]
Пп результатам серии экспериментов получают зависимость конверсии от условного времени пребывания, которое регулируют как расходом, так к соотношением исходных реагентов. [36]
В качестве примера расчета приведена зависимость конверсии одного из компонентов ( А) в реакции второго порядка типа А В - - продукты. [37]
На рис. 2 представлена кривая зависимости конверсии ВТК от времени. [38]
На рис. 2 представлена кривая зависимости конверсии БТК от времени. [39]
Интегрируя эти уравнения, авторы получают зависимость конверсии сырья от режимных переменных и от кинетических констант идя всех типов реакторов. [40]
При непрерывной подаче МП в реакционную среду зависимость конверсии от времени описывается прямой, что указывает на равномерный ход реакции сополимеризации, протекающей с постоянной скоростью вплоть до глубоких конверсии. [41]
По характеру кривых ( рис. 2) зависимости конверсии псевдокумола от продолжительности контактирования видно; что реакция очень бурно протекает в начальный момент. [43]
На рис. 1 а, б представлены зависимости конверсии исходных олефинов, содержания изоамиленов в продуктах реакции и их доли в Cs-фракции от соотношения исходных олефинов, которое менялось от десятикратного избытка изобутилена до десятикратного избытка 2-бутена. [44]
В тех из рассмотренных выше случаев, когда зависимость конверсии р от 4 определяется только начальными концентрациями реагентов и относительными константами К и К, последние могут быть определены из анализа кинетических кривых убыли хлора. В общем случае эти константы можно определять путем анализа микроструктуры молекул методом ЯМР [ ,] или фракционированием хлорпарафинов с различным содержанием хлора, а остальные константы, влияющие только на зависимость конверсии от времени - по кинетическим кривым процесса. [45]