Cтраница 4
![]() |
Влияние мольного со - ни. [46] |
При условном времени контакта выше 0 37 ч зависимость конверсии изобутилена и выхода эфира от мольного соотношения исходных реагентов носит экстремальный характер. Это указывает на то, что данная зависимость имеет более сложный характер н помимо концентрационного нужно учитывать другие факторы, па-пример, равновесные, диффузионные. [47]
В большинстве работ для изучения кинетики процесса применялась дилатометрическая методика, позволяющая оценивать зависимость конверсии от времени по ходу процесса. [48]
Сравнивая результаты численных расчетов с оценкой для изменения концентрации можно утверждать, что приближенная формула достаточно точно описывает зависимость конверсии от поперечного размера канала и скорости потока. [50]
Рассчитайте степень превращения спирта при общем давлении р, равном 5ро, Юро, 50ро, ЮОро и 200ро, и постройте график зависимости конверсии этанола от давления. [51]
Рассчитайте степень превращения спирта при общем давлении р, равном 5ро, Юро, 50ро, ЮОро и 200ро, и постройте график зависимости конверсии этанола от давления. [52]
![]() |
Упрощенная схема горелки Dow.| Реактор для получения ацетилена в обратном диффузионном пламени. [53] |
Из олефинов и высших парафинов получалось больше ацетилена, чем из низших парафинов. Зависимость конверсии в ацетилен от соотношения объемных скоростей [ v ( Ла - r2) / F2r ] ( где обозначения v, V, R и г ясны из рпс. Подогрев сырья увеличивает содержание ацетилена в продуктах реакции. Разбавление кислорода паром вместо азота также приводит к увеличению концентрации С2Н2, однако не к такому сильному, как можно было бы ожидать, считая пар чисто инертным, разбавителем. [54]
![]() |
Изменение состава диизопропилбен-золов в ходе опыта ( температура 248 С. объемная скорость. [55] |
Этот факт, проверенный нами на большом числе опытов, позволяет устранить противоречие рассмотренных ранее [1, 2] и в настоящей статье литературных данных. Зависимости конверсии пропилена в продукты алкилирования того или иного состава, по нашему мнению, могут быть объяснены неоднородностью активных центров алюмосиликатных катализаторов и кинетикой последовательно-параллельных реакций изомеризации, перераспределения алкильных радикалов, уплотнения исходных и полученных продуктов. [56]
Исследован процесс синтеза изопропилпроизводных флуорена при использовании в качестве катализаторов полифосфорной кислоты и хлорида цинка. Изучена зависимость конверсии флуорена при алкнлировании сто изонропиловым спиртом от температуры и мольных отношений флуореп: катализатор: спирт. [57]
Анализ уравнений ( 4) и ( 5) показал, что для стехиометрического соотношения реагентов в питании каждому значению величины потока рецикла соответствует единственное стационарное состояние, отвечающее неполной конверсии. При этом на зависимости конверсии от величины потока рецикла имеется максимум, а при R - oo конверсия стремится к нулю. Следовательно, при стехиометрическом питании не существует стационарных состояний, соответствующих 100 % конверсии реагентов для случаев, когда в рецикле содержится только реагент А. [58]
Катализаторы заметно различаются по эффективности при повышенных скоростях потока. На рис. 5 показана зависимость конверсии НС1 от скорости потока для двух катализаторов, иллюстрирующая их чувствительность к скорости потока. Каскадный катализатор сохраняет высокие конверсии НС1 и при повышенных скоростях его подачи. [59]
![]() |
Зависимость скорости полиме - процесса. Об этом же говорит и из-ризации от мощности дозы менение с температурой характера. [60] |