Зависимость - константа - скорость
Cтраница 3
Зависимость константы скорости роста щели от природы активного центра и среды в ионной полимеризации открывает широкие возможности для регулирования размеров и структуры полимерных цепей, которых не было в радикальной полимеризации. [31]
Зависимость константы скорости роста цепи от температуры процесса в ионной полимеризации изучена слабо, поскольку она часто маскируется изменением свойств среды и даже механизма ( инициирования. [32]
Зависимость константы скорости роста цепи от природы актдо ного центра и среды в ионной полимеризации открывает широкие возможности для регулирования размеров и структуры полимерных цепей, которых не было в радикальной полимеризации. [33]
Зависимость константы скорости роста цепи от температуры процесса в ионной полимеризации изучена слабо, Поскольку она часто маскируется изменением свойств среды и даже механизма инициирования. [34]
 |
Изменение константы скорости с2 разложения кислород-углеродного комплекса в зависимости от содержания металла в катализаторе ( на исходном катализаторе k2 0 226. [35] |
Зависимости константы скорости образования комплекса и времени выжига 50 % кокса от природы металла имеют одинаковый характер. Это указывает на то, что влияние металлов заключается в ускорении первой стадии процесса образования кислород-углеродного комплекса вследствие их способности катализировать реакции окисления. [36]
Зависимость констант скорости синтеза аммиака от температуры подчиняется уравнению Аррениуса ( см. гл. Кажущаяся энергия активации прямой реакции для двухпромотиро-ванного железного катализатора составляет 176 кдж / г моль. [37]
 |
Кинетические параметры щелочного гидролиза. [38] |
Зависимость константы скорости щелочного гидролиза от строения кислотной части ароматических пероксиэфиров описывается уравнением Гаммета lg ( Arx / & H) рах, где X - заместитель в бензольном цикле и р 2.28 ( см. гл. [39]
 |
Кинетика уплотнения осадка. J - нейтрализация известковым молоком при рН - 9 0. 2, 3 - нейтрализация раствором ИГП при рН, равном 9 0 и 7 5 соответственно. [40] |
Зависимость константы скорости растворения железных стружек от температуры с учетом известного уравнения Арре-ниуса определяется выражением (2.20), подставляя которое в формулы (2.26) или (2.27), можно определить как влияет изменение температуры на степень превращения серной кислоты. Представленная на рис. 2.14 зависимость UK f ( t) для различной температуры жидкости при межфазной поверхности контакта 200 м2 / м3 показывает, что интенсификация процесса возможна за счет как можно более высокого повышения температуры. [41]
 |
Влияние добавок ЭА и ХФ на общую скорость процесса. [42] |
Зависимость констант скоростей элементарных физико-химических процессов на поверхности от концентрации адсорбата, по-видимому, является фундаментальной особенностью поверхностных процессов. Основными причинами этого принято считать, во-первых, возможную энергетическую неоднородность поверхности относительного данного адсорбата и, во-вторых, латеральные взаимодействия в адсорбционном слое. [43]
Зависимость константы скорости пароводяной конверсии СО на окисном железохромовом катализаторе от температуры характеризуется [7] энергией активации Е 18 45 ккал / моль. В работе [2] для этой же реакции приведено значение Е - 16 5 ккал / моль. Расхождение значений энергии активации в пределах 5 % указывает на то, что стадия восстановления может быть лимитирующей в процессе конверсии. [44]
Зависимость константы скорости процесса хлорирования гидролизованного карналлита, не содержащего гидроксила, от концентрации хлористого водорода можно представить уравнением К - А Снсь где СНС1 - концентрация хлористого водорода в газе, / 0; п - порядок реакции; А - постоянная, зависящая от температуры. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5