Cтраница 1
Зависимость эффективной константы скорости от температуры описывается уравнением Аррениуса. [1]
![]() |
Зависимость выхода бензина при крекинге газойля от соотношения. [2] |
Зависимость эффективной константы скорости ( светлые точки) и соотношения парафины / олефины в продуктах при крекинге изооктана ( темные точки) от отношения S1O2 / AI2O3 в цеолитном компоненте. [3]
Зависимость эффективной константы скорости этой реакции от концентрации ионов Н3О приведена на рис. 53 в § 6 гл. [4]
Исследовав зависимость эффективной константы скорости реакции ( в которую входят константы скорости элементарных реакций для всех частиц и константы равновесия образования комплексов с растворителем) от концентрации растворителя в системе, вообще говоря, можно вычислить абсолютные значения констант равновесия и констант скорости элементарных актов. Однако решение такой системы уравнений в общем виде чрезвычайно сложно. Зачастую сольва-тируются растворителем не обе реагирующие частицы ( А и В), а лишь одна из них. [5]
При изучении зависимости эффективной константы скорости от температуры в системе газ - жидкость может встретиться одно усложнение. Когда жидкость достаточно летуча, то при постоянном общем давлении давление насыщенных паров ее растет с температурой, а это снижает парциальное давление газа. [6]
На рис. 6 дана зависимость эффективной константы скорости ( кК) - крекинга кумола от Snx-Shx - площадь под кривой ahx-f ( t), учитывающая энергетическую неоднородность произвольно выбранного участка спектра кислотности. [7]
![]() |
Зависимость эффективной константы скорости декарбонилирования НСООН в серной кислоте от функции кислотности ( по данным Гаммета. [8] |
На рис. W2 приведена зависимость эффективной константы скорости реакции А эфф от кислотности в координатах ( Д эфф, 1 / Ло - Видно, что экспериментальные точки хороню ложатся на прямую. [9]
На рис. 80 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбеизойной кислоты в антрахинон от концентрации серной кислоты. Это предельное значение дает непосредственно величину истинной константы скорости кислотно-каталитического процесса. Таким способом истинная константа скорости может быть определена и в случаях, когда не существует методов определения концентрации активной промежуточной формы. [11]
На рис. 68 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон в серной кислоте разной концентрации от доли а формы R в среде. Видно, что эти величины пропорциональны друг другу. [13]
![]() |
Зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбепзойной кислоты в антрахинон при 35 С от доли дегидратированной прото-нированной формы ( по данным М. И. Винника, Р. И. Рябовой. [14] |
На рис. 95 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон от концентрации серной кислоты. Это предельное значение дает непосредственно истинную константу скорости кислотно-каталитического процесса. Таким способом истинная константа скорости может быть определена и в случаях, когда не существует методов определения концентрации активной промежуточной формы. [15]