Зависимость - концентрация - компонент
Cтраница 1
 |
Диаграмма состояния системы фенол - вода ( верхняя критическая температура смешения. [1] |
Зависимость концентрации компонентов от темлературы может быть представлена графически в виде так называемой диаграммы состояния. [2]
Аппроксимацию зависимости концентраций компонентов в жидкости от давления компонентов в газе и температуры удается получить не всегда. Поэтому для проведения таких расчетов обращаются к численным методам решения полученных систем уравнений. [3]
Характер зависимости концентраций компонентов реакции Na с HgQ2 от времени сложный, двухфазный. [4]
 |
Графическая интерполяция хорд равновесия по методу Шервуда. [5] |
Простейшая кривая распределения представляет собой зависимость концентрации компонента С в фазе А в функции от концентрации С в фазе В. На рис. 27 показаны такие кривые вместе с соответствующими им диаграммами. [6]
Кривая селективности ( рис. ХП-8, б) определяет зависимость концентрации компонента В в рафинате и экстракте без учета вторичного растворителя С. Так же как и бинодальная кривая на треугольной диаграмме, кривая селективности соответствует определенной температуре. [7]
Кривая селективности ( рис. ХП-8, б) определяет зависимость концентрации компонента В в рафинате и экстракте без учета вторичного растворителя С. Так же как и бинодальиая кривая на треугольной диаграмме, кривая селективности соответствует определенной температуре. [8]
В этом случае, как было показано выше, зависимости концентраций компонентов BI, B2 и В от време - ни описываются соотношениями ( Н-8) - (11.13), содержащими по одному или два экспоненциальных члена. Однако экспериментально ( не всегда удается проследить кинетику процессов (11.1) - (11.2) в условиях L0Qia4 - Q2a, поскольку процесс связывания может протекать слишком быстро. [9]
 |
Пределы существования различных гидродинамических режимов. [10] |
Основными зависимостями, знание которых необходимо для создания систем управления абсорберами, являются зависимость сопротивления аппарата и зависимость концентраций компонента на выходе от входных параметров системы. [11]
Рассматривая связь показателей и влияющих на них факторов, будем считать, что хроматографический пик представляет собой график зависимости концентрации компонента в газе-носителе от времени, записанный без всяких искажений. Кроме того, будем считать, что условия хроматографированил не оказывают влияния на детектор и систему регистрации. [12]
В совокупности (V.19) и (V.20) образуют систему N - J дифференциальных и J алгебраических уравнений, которая при заданных начальных условиях [ Х ] [ Х ] ( 1 при t 0 дает полное описание зависимостей концентраций компонентов реакции от времени. [13]
 |
Зависимость числа теоретических тарелок.| Изменение концентраций компонентов по высоте ректификационной колонны ( пример 1.. 80000. [14] |
Поэтому при Lmin неравенства ( 4) и ( 5) для самого легкого компонента удовлетворяются, а для самого тяжелого - не удовлетворяются по всей высоте колонны. Поэтому на графике зависимости концентрации компонента от числа тарелок х - п кривая хс-1 монотонно растет, а кривая жс. Для всех же остальных компонентов константы фазового равновесия, монотонно убывая по высоте колонны, проходят через значение 1, при этом концентрации проходят точки максимума. [15]
Страницы: 1 2