Зависимость - поверхностная концентрация
Cтраница 1
Зависимость парциальных поверхностных концентраций 02 и С2Н4 от изменений ф катализатора, по-видимому, может объяснить неустойчивый характер кинетики процесса. [1]
Для описания зависимости поверхностной концентрации некоторого вещества от его концентрации в объеме окружающего газа используется уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра. Для упрощения принимают условия равновесия адсорбции и десорб; ции. [2]
На рис. 10 - 7 приводится зависимость поверхностной концентрации бора при различных температурах диффузии от процентного содержания три-метилбората в растворе алкоксисилапа. Осаждение проводили в течение 10 мин. Можно видеть, что значение поверхностной концентрации легко регулируется в пределах двух порядков величин. На рис. 10 - 8 приводятся аналогичные данные для трииропилбората с низким давлением пара. [4]
На рис. 10 - 9 показана зависимость поверхностной концентрации бора от продолжительности диффузии. Можно видеть, что процесс истощения протекает значительно быстрее в том случае, когда источник диффузии получают осаждением в течение 1 мин. Процесс истощения значительно замедляется при использовании источника диффузии, полученного в результате осаждения более толстых слоев окисла в течение 10 мин. Этот окисел является удовлетворительным приближением к бесконечному источнику для указанных периодов диффузии. [6]
На рис. 10 - 12 показана зависимость поверхностной концентрации фосфора от процентного содержания триметплфосфата при Л00, 1200 и 1300 С. Кривые, соответствующие периодам загонки 1 и 4 часа, выявляют некоторую зависимость от продолжительности диффузии. [7]
На рис. 10 - 13 показана зависимость поверхностной концентрации фосфора от температуры проведения диффузии при различных разбавлениях источника. На рис. 10 - 14 показано, что газ окружающей среды вызывает изменение получаемой поверхностной концентрации, как и в случае с бором. [8]
Из кривой заряжения может быть рассчитана также зависимость поверхностной концентрации атомарного водорода Лн от потенциала. [9]
На рис. 16 представлена полученная при помощи различных поверхностных реакций [86-88, 90] зависимость поверхностной концентрации гидроксильных групп аОн от температуры вакуумной обработки до 900 - 950 С различных образцов кремнезема ( непористых и крупнопористых), предварительно полностью гид-роксилированных с поверхности. В среднем это соответствует приблизительно одной гидроксильной группе на один атом кремния на поверхности кремнезема. [10]
На рис. 16 представлена полученная при помощи различных поверхностных реакций [86-88, 90] зависимость поверхностной концентрации гидроксильных групп XOH от температуры вакуумной обработки до 900 - 950 С различных образцов кремнезема ( непористых и крупнопористых), предварительно полностью гид-роксилированных с поверхности. В среднем это соответствует приблизительно одной гидроксильной группе на один атом кремния на поверхности кремнезема. [11]
Ход экспериментальных электрокапиллярных кривых и кривых зависимости емкости от потенциала определяется изотермой зависимости поверхностной концентрации от концентрации в объеме раствора, а также характером зависимости параметров этой изотермы от потенциала электрода. В области потенциалов адсорбции на электрокапиллярных кривых наблюдается существенное уменьшение поверхностного натяжения по сравнению с поверхностным натяжением, которое наблюдается в отсутствие поверхностно-активного вещества. [12]
Снятием Е - - кривых с различных потенциалов предварительной поляризации электрода были получены зависимости поверхностной концентрации электрохимически активного вещества от потенциала. Из этих кривых следует, что в обоих случаях на электроде адсорбируются оба компонента системы РФ - ДРФ. При потенциалах, где фарадеевский ток еще отсутствует, в обеих средах ( когда предволна есть и когда ее нет), величины ГРФ очень близки между собой. Аналогичный вывод следует и из сравнения величин Гдрф, снятых при потенциалах предельного диффузионного тока. [13]
Краевые условия представлены зависимостью распределения примеси N в объеме полупроводника в начальный момент времени и зависимостью поверхностной концентрации от времени. [14]
 |
Исправленные тафелевские зависимости процесса электровосстановления комплексов Fe ( CN T ( 3 33 - 1 ( Г М на Hg-электроде, полученные в присутствии катионов разных щелочных металлов. [15] |
Страницы: 1 2