Зависимость - поверхностная концентрация
Cтраница 2
Физический смысл приведенных коэффициентов переноса, существенно отличающихся от 0 5, недостаточно ясен в связи с отсутствием сведений о зависимости поверхностной концентрации катионов щелочных металлов и связанных с ними электроактивных комплексов от потенциала электрода. [16]
 |
Аппаратура для осаждения пленок легированной двуокиси кремния. [17] |
При использовании рассматриваемого метода могут быть получены в широком диапазоне значения поверхностных концентраций, если точно определены такие переменные значения, как зависимость поверхностной концентрации от процентного содержания примесей в барботере. [18]
Другие теории адсорбции органических веществ на электродах отличаются от теории Фрумкина либо видом уравнения состояния, передающего связь между поверхностным натяжением и поверхностной концентрацией, либо типом изотермы адсорбции, описывающей зависимости поверхностной концентрации органического вещества от его концентрации в объеме. Кроме того, в теории Фрумкина в качестве параметра, характеризующего электрическое состояние электрода, выбран потенциал. По Парсонсу, Деванатхану и ряду других ученых, таким параметром должен быть не потенциал, а заряд поверхности электрода. [19]
Другие теории адсорбции органических веществ на электродах отличаются от теории Фрумкина либо видом уравнения состояния, передающего связь между поверхностным натяжением и поверхностной концентрацией, либо типом изотермы адсорбции, описывающей зависимость поверхностной концентрации органического вещества от его концентрации в объеме. Кроме того, в теории Фрумкина в качестве параметра, характеризующего электрическое состояние электрода, выбран потенциал. По Парсонсу, Деванатхану и ряду других ученых, таким параметром должен быть не потенциал, а заряд поверхности электрода. [20]
Другие теории адсорбции органических веществ на электродах отличаются от теории Фрумкина либо видом уравнения состояния, передающего связь между поверхностным натяжением и поверхностной концентрацией, либо типом изотермы адсорбции, описывающей зависимость поверхностной концентрации органического вещества от его концентрации в объеме. Кроме того, в теории Фрумкина - Дамаскина в качестве параметра, характеризующего электрическое состояние электрода, выбран потенциал. По Пар-сонсу, Деванатхану и ряду других ученых таким параметром должен быть не потенциал, а заряд поверхности электрода. [21]
Другие теории адсорбции органических веществ на электродах отличаются от теории Фрумкина либо видом уравнения состояния, передающего связь между поверхностным натяжением и поверхностной концентрацией, либо типом изотермы адсорбции, описывающей зависимость поверхностной концентрации органического вещества от его концентрации в объеме. Кроме того, в теории Фрумкина - Дамаекина в качестве параметра, характеризующего электрическое состояние электрода, выбран потенциал. По Парсон-су, Деванатхану и ряду других ученых, таким параметром должен быть не потенциал, а заряд поверхности электрода. [22]
 |
Влияние степени кристалличности А на механические свойства полипропилена при его тепловом старении. [23] |
Концентрации групп ОН, ООН и СО на поверхности окисляющегося образца с возрастанием его толщины проходят через максимум, отвечающий толщине 0 035 см. Скорость образования летучих веществ достигает предельного значения при толщине 0 012 - 0 02 см. Экстремальный характер зависимости поверхностной концентрации перечисленных групп объясняется не только снижением концентрации кислорода в равноудаленных от поверхности слоях с увеличением общей толщины образца, но и разрушением этих групп в результате их взаимодействия с активными низкомолекулярными продуктами, средняя концентрация которых возрастает с толщиной образца. [24]
Для гомогенных реакций концентрации реагентов можно измерить непосредственно, а гговерхностные концентрации в ходе реакции обычно характеризуются только косвенно как функции парциальных давлений. Условием этого является знание вида зависимости поверхностной концентрации от давления. Часто поверхностную концентрацию выражают через степень покрытия 9, полученную с помощью изотермы Лэнгмюра. Хотя предсказать применимость указанной изотермы в общем случае нельзя ( см. разд. Это можно объяснить тем, что реакция происходит на тех немногих участках поверхности, которые имеют близкие энергии взаимодействия с реагентами. Поскольку доля каталитически активной поверхности обычно невелика и энергетические характеристики этой доли поверхности отличаются от характеристик остальной поверхности, константы адсорбционного равновесия, входящие в кинетические уравнения, не совпадают с константами, найденными физическими методами для всей поверхности. [25]
Величина г - потенциала определяет концентрацию реагирующих частиц у поверхности электрода, точнее в плоскости Гельмгольца, где собственно и происходит стадия разряда. Очевидно, что чем выше эта концентрация, тем быстрее протекает стадия разряда. Но на зависимость поверхностной концентрации реагирующих частиц от i) i -потенциала влияет и заряд частиц. Так, при разряде катионов, например ионов гидроксония Н30, сдвиг - фгпотенциала в отрицательную сторону приводит к увеличению их поверхностной концентрации, а при разряде анионов Ag ( CN) 2 - тот же сдвиг г - потенци-ала вызовет уменьшение концентрации ионов в плоскости Гельмгольца. [26]
Для перевода адсорбированного слоя в газовую фазу обычно используется нагревание образца, но иногда также применяется быстрое понижение давления газа над адсорбентом при постоянной температуре. При нагревании адсорбента происходит термодесорбция адсорбированного слоя [4] и, как частный случай, термодеструкция поверхностных химических соединений. Нагрев в ступенчатом режиме позволяет изучить состав, количество и степень покрытия данного вещества на поверхности, зависимость поверхностной концентрации и степени покрытия от температуры, селективность десорбции в случае смеси веществ, определить продукты термодеструкции поверхностных химических соединений ( модифицирующих слоев), определить отдельные фазы термодесорбции, установить термическую устойчивость и температурные границы разрушения поверхностных слоев. [27]
Страницы: 1 2