Cтраница 1
Зависимость стационарной концентрации от скорости подачи реагентов является одной из существенных характеристик процесса в открытой системе. [1]
Зависимость стационарной концентрации от мощности и появление максимумов на кинетических кривых объясняются изменением температурного режима работы реактора при увеличении мощности. Энергия, выделяемая в разрядной зоне, отводится к охлаждающей жидкости через слой газа и стенки электродов. При этом устанавливается определенный температурный перепад между газом в разрядном промежутке и охлаждающей жидкостью, который будет тем больше, чем больше удельная ( приходящаяся на единицу объема разрядного промежутка) мощность разряда. [2]
Зависимость стационарной концентрации от скорости подачи реагентов является одной из существенных характеристик процесса в открытой системе. [4]
Зависимость стационарной концентрации озона от состава смеси кислород - азот объясняется рассмотренным механизмом синтеза озона для смесей, содержащих не более 70 - 80 об. % азота. При этих составах, как уже было указано, наблюдается резкое снижение концентрации озона. Это снижение может быть вызвано образованием окислов азота. Отравляющее действие окислов азота на синтез озона неоднократно отмечалось в литературе. Так, Жулиард [116] нашел, что при содержании в кислороде 2 об. % окиси азота озон вообще не образуется. Кобозев, Темкин и Фрайберг [117] подтвердили этот результат. Кроме того, они установили, что даже очень малое содержание окиси азота ( 0 03 об. %) снижает выход озона в 4 5 раза. [5]
Рассмотрим подробнее зависимость стационарной концентрации от интенсивности света. [6]
Для промежуточных соединений зависимость стационарной концентрации от а является более сложной. [7]
На рис. 13 показана зависимость стационарной концентрации микроорганизмов от коэффициента разбавления при различных исходных концентрациях субстрата на примере культуры дрожжей С. [9]
На рис. 19 приведена зависимость стационарных концентраций гидроперекиси и спирта, а также скорости накопления ацетофенона от объемной скорости потока U. Из рисунка видно, что максимумы на кривых для спирта и ацетофенона отвечают одной и той же скорости подачи этилбен-зола U 0 5 мл / час. [10]
![]() |
Зависимость стационарной концентрации гидроперекисей от объемной скорости подачи н-декана при окислении ft - декана в открытой системе при 140 С ( по данным 3. К. Май. [11] |
На рис. 83 приведена зависимость стационарной концентрации гидроперекиси - промежуточного продукта окисления н-декана молекулярным кислородом - - от объемной скорости подачи н-декана вреактор идеального смешения. [12]
На рис. 9 дана зависимость стационарной концентрации перекиси водорода от суммарной начальной концентрации кислорода. [13]
В то же время зависимость стационарной концентрации промежуточного продукта реакции от объемной скорости подачи реакционной смеси и носит экстремальный характер. [14]
IV уже указывалось, что зависимость стационарной концентрации компонентов реакционной смеси от скорости подачи и выведения реагентов является одной из существенных характеристик процесса, проводимого в открытой системе. Ниже этот вопрос будет рассмотрен для сложных реакций для случая, если подача и выведение реагентов регулируются изменением объемной скорости и, с которой в реактор с постоянным объемом реакционной смеси подается смесь, содержащая [ А ] исходного вещества. [15]