Зависимость - стационарная концентрация
Cтраница 2
На рис. 44 - 48 показаны зависимости стационарных концентраций перекиси водорода, водорода и кислорода от мощности дозы для нейтрального раствора и кислого раствора при двух различных начальных концентрациях кислорода. На этих рисунках ясно видна нелинейность зависимости величин стационарных концентраций от корня из мощности дозы. Однако эта нелинейность не противоречит, как было показано в предыдущей главе, концепции равномерного распределения радикалов и молекул по объему и не свидетельствует о крушении гомогенной кинетики. [16]
 |
Зависимость стационарной концентрации перекиси водорода от отношения. [17] |
На рис. 76 и 77 показаны зависимости стационарных концентраций перекиси водорода и водорода от отношения Vf / VfK, полученные экспериментально при радиолизе 3 - 10 - 4Л / раствора кислорода при мощности дозы 1 9 - 1015 зв / мл-сек. [18]
 |
Я. Зависимость стационарных концентраций молекулярных продуктов радиолиза от температуры облучения. [19] |
Однако некоторые данные, например, зависимости стационарных концентраций молекулярных продуктов радиолиза от температуры, могут иметь прикладное значение. На рис. 52 показаны зависимости стационарных концентраций перекиси водорода, водорода и кислорода от температуры облучения при постоянных значениях мощности дозы и начальной концентрации кислорода. [20]
 |
Зависимость стационарной концентрации окиси азота от силы тока для стехиометрической смеси. Давление ( в мм рт. ст.. 1 - 50. 2 - 100. 3 - 200. 4 - 300. [21] |
Полученные результаты показывают, что характер зависимости стационарных концентраций окиси азота от силы тока аналогичен тому, который наблюдался в широком реакторе. В качестве примера на рис. 2 приведена зависимость стационарной концентрации от силы тока для стехио-метрической смеси. [22]
 |
Зависимость стационарной концентрации окиси азота от силы тока для стехиометрической смеси. Давление ( в мм рт. ст.. 1 - 50. 2 - 100. 3 - 200. 4 - 300. [23] |
Полученные результаты показывают, что характер зависимости стационарных концентраций окиси азота от силы тока аналогичен тому, который наблюдался в широком реакторе. [24]
В качестве иллюстраций на рис. 68 приведена зависимость стационарной концентрации гидроперекиси - промежуточного продукта окисления н-декана молекулярным кислородом от объемной скорости подачи н-декана в реактор идеального смешения. Видно, что зависимость проходит через максимум. [26]
Как видно из уравнений (2.76), (2.77) и (2.78), зависимость стационарной концентрации биомассы от коэффициента скорости разбавления для второй и последующих ступеней батареи культиваторов в отличие от аналогичной зависимости для первой ступени ( уравнение 2.68) не является линейной, а имеет более сложный вид. [27]
 |
Связь между величиной эффективной энергии активации холоднопламенного процесса и октановым числом. [28] |
Таким образом, два типа холодных пламен существенно различаются видом зависимости стационарной концентрации перекисей от состава смеси. Соответственно скорость брутто-реакции, определяемая этой концентрацией, для первого типа холоднопламенного процесса растет значительно быстрей с концентрацией углеводорода, чем кислорода, а для второго типа, наоборот, значительно быстрей с концентрацией кислорода. [29]
 |
Связь между величиной эффективной энергии активации холоднопламенного процесса и октановым числом. [30] |
Страницы: 1 2 3 4