Cтраница 2
![]() |
Зависимость коэффициента распределения Hg ( II между азотнокислыми водными растворами и раствором 0 42 М МДОА в хлороформе от концентрации HNO3 в водной фазе. [16] |
Зависимость коэффициентов распределения Hg ( II) от концентрации экстрагента указывает на. Ртуть в исследованной системе извлекалась намного слабее, чем золото. [17]
![]() |
Значения IgD и Лм. ( 1. ( 1 / Л / - 1 для систем с амберлитом LA-1. [18] |
Зависимость коэффициента распределения калифорния от концентрации нитрата в водной фазе при постоянной кислотности раствора исследована как методом колоночной экстракционной хроматографии, так и методом статической экстракции, В последнем случае в качестве разбавителя использовали ксилол. Таким образом, если заранее оценить, как это и было сделано в цитируемой статье, различие в коэффициентах распределения, то по данным статической экстракции можно легко рассчитать необходимый объем элюента при хроматографировании. В работе [67] изучена экстракционная хроматография на колонке с аликватом-336 для америция и лантаноидов; в качестве подвижной фазы использовали роданидные растворы. Логарифмическая зависимость D от концентрации родани-дов в элюенте имеет наклон 2, и коэффициенты распределения возрастают с увеличением атомного номера лантаноида. Из логарифмической зависимости коэффициента распределения от концентрации экстрагента на колонке следует, что отношение лиганд: металл в экстрагируемом комплексе равно единице. [19]
Наблюдаются зависимости коэффициентов распределения от других физико-химических свойств веществ. [20]
Поэтому зависимость коэффициента распределения веществ между паром и водой от давления была выражена в безразмерных координатах, где аргументом было взято. [21]
На зависимость коэффициентов распределения низших гомологов фосфонатов и окисей фосфинов от В оказывает большое влияние высокая растворимость этих экстрагентов в воде [3] и, вероятно, их полимеризуемость. В, причем это увеличение происходит до определенного предела, после чего наступает резкое снижение. [22]
Характер зависимостей коэффициентов распределения от / и д показывает, что в опытах, описанных в разд. Однако данные табл. 19 и 20 свидетельствуют о том, что для ВСЭ существенное изменение k наблюдается только в тех случаях, когда макродобавка образует комплексы с распределяемыми микропримесями. Это является частным проявлением своеобразного буферного действия основы на поведение примесей при направленной кристаллизации ВСЭ. [23]
Изучение зависимости коэффициента распределения от кон - центрации экстрагента в органической фазе дает возможность оп ределить число молекул органического реагента, входящих в со став сольвата. [25]
Отсутствие зависимости коэффициента распределения мышьяка от концентрации последнего указывает на то, что экстракция происходит в виде мономеров. [26]
![]() |
Билогарифмическая зависимость. коэффициентов распредг-ления Ag ( I, Hg ( II, Au ( III от концентрации 3 5-ди-н - прош ] Л-4-этилпиразола в б. нзоле. [27] |
Изучение зависимости коэффициентов распределения серебра, ртути, золота от их концентрации показало, что для Ag ( I), Hg ( II), Аи ( III) как в органической, так и в водной фазах отсутствует полимеризация металлосодержащих форм. [28]
Определение зависимости коэффициентов распределения элементов от концентрации электролита или комплексо-образующего реагента дает ценные сведения, необходимые при разработке новых методик разделения. [29]
![]() |
Экстракция мышьяка ( III некоторыми органическими растворителями в зависимости от концентрации соляной кислоты. [30] |