Cтраница 3
Отсутствие зависимости коэффициента распределения мышьяка ( Ш) от его концентрации в водном растворе является подтверждением того, что AsCl3 извлекается в виде мономера. [31]
Полученная нами зависимость коэффициента распределения молибдена от концентрации водородных ионов при постоянной ионной силе 3 ( кроме кривой 1, рис. 2) и ионной силе 4 соответствует данному процессу. [32]
![]() |
Инфракрасные спектры экстрактов, полученных при извлечении железа дибутиловым эфиром из 9 8 М НС Ц / и из 8 2 М LiCl ( 2 и спектр чистого дибутилового эфира ( 3. [33] |
Была определена зависимость коэффициентов распределения таллия от равновесной концентрации соляной кислоты в водной фазе. Интересно, что некоторыми растворителями, особенно диэтиловым эфиром, таллий экстрагируется уже при очень низких концентрациях НС. [34]
По данным зависимости коэффициента распределения металла от равновесной концентрации лиганда с помощью расчетных методов Ледена, Бьеррума и Дюрссена - Силлена были рассчитаны значения констант устойчивости. [35]
![]() |
Инфракрасные спектры экстрактов, полученных при извлечении железа дибутиловым эфиром из 9 8 М НС1 ( / и из 8 2 М LiCl ( 2 и спектр чистого дибутилового эфира ( 3. [36] |
Была определена зависимость коэффициентов распределения таллия от равновесной концентрации соляной кислоты в водной фазе. Интересно, что некоторыми растворителями, особенно диэтиловым эфиром, таллий экстрагируется уже при очень низких концентрациях НС. [37]
Интересно рассмотреть зависимость коэффициентов распределения Ри ( IV) и Pu ( VI) oT кислотности и концентрации урана. [38]
Экспериментальным определением зависимости коэффициентов распределения и разделения от величины рН и рассмотрением состояния равновесия было показано, что коэффициенты разделения для определенного интервала значений рН можно вычислить из устойчивости комплексов нитрилотриуксусной кислоты и низкомолекулярной N-бензилиминодиуксусной кислоты. [39]
При наличии зависимости коэффициента распределения от давления пара сорбата реализуется вариант нелинейной хроматографии и в этом случае объем удерживания зависит от размера пробы компонента. Влияние адсорбционных процессов на объем удерживания определяется разностью полярностей неподвижной фазы и молекул сорбата, количеством неподвижной фазы на носителе, чистотой неподвижной фазы, природой носителя и другими факторами. В этом разделе мы рассмотрим подобные нетривиальные факторы, их роль в практической ГЖХ и способы устранения нежелательных эффектов, снижающих воспроизводимость характеристик удерживания. [40]
При исследовании зависимости коэффициентов распределения от рН водной фазы ( рис. 41) было обнаружено, что при рН6 5 экстракция Си не зависит от содержания нонилфенола в органической фазе. При рН6 зависимость проходит через максимум и на нисходящем участке при рН 6 5 добавка нонилфенола приводит к увеличению значений D. Цвет органической фазы меняется от зеленого, характерного для нафтената Си ( II), до голубого, причем максимум поглощения смещается в сторону более коротких волн, достигая при рН8 33 длины волны 625 нм, что близко к положению максимума для иона Cu ( NH3) 4 в водном растворе. Как видим, синергети-ческая экстракция в системах с фенолами возможна и по отношению к нещелочным металлам. [41]
![]() |
Характеристика способности различных элементов экстрагироваться аминами из азотнокислых растворов. [42] |
По характеру зависимости коэффициентов распределения от концентрации HNO3 в водной фазе Hg ( II) и нитрозилрутений ( III) могут быть отнесены к группе А, четырех - и шестивалентные актиноиды и висмут - к группе Б, Ра ( V) - к группе В. [43]
Иная трактовка зависимости коэффициента распределения от - скорости кристаллизации предложена Холлом [56, 67], который объяснял эту зависимость не переносом вещества в расплаве, а прежде всего диффузией в твердой фазе. [44]
При изучении зависимости коэффициента распределения кобальта от концентрации ТБФ в случае его экстракции смесями ТБФ с бензолом и гексаном из солянокислых растворов было определено сольватное число кобальта, значение которого оказалось близким к трем при малых концентрациях ТБФ. [45]