Синтетическая операция
Cтраница 1
Синтетические операции для диборана. [1]
 |
Иерархия родовых аналитических операций f [ Clancey, 19851J.| Иерархия родовых синтетических операции ( [ Clancey, 1985P. [2] |
Кленси предложил разделять синтетические операции, результатом которых является изменение структуры ( конструкции) системы, и аналитические операции, которые интерпретируют характеристики и свойства системы, не изменяя ее как таковую. Эта обобщенная концепция может быть конкретизирована, в результате чего построена иерархическая схема видов операций, выполнение которых может быть затребовано от программы. На рис. 11.1 и 11.2 представлены такие иерархические схемы для аналитических и синтетических операций. [3]
В качестве примера синтетических операций можно рассмотреть синтетический опцион на продажу. Эта операция является попыткой защитить сделку по короткой продаже акций путем покупки опциона на покупку. Опцион на покупку служит защитой для короткой сделки. Теоретически риск короткой продажи акций неограничен, а покупка опциона на покупку лимитирует риск на случай повышения курса. При этом данная операция также несколько уменьшает прибыль при падении цены. [4]
Во многих концепциях состав познавательных процессов представлен фрагментарно, виды аналитических и синтетических операций познания описываются частично, недостаточно систематизирование. Например, абстрагирование, различение, разделение исключение из системы, конкретизация являются разновидностями анализа, а они часто даются наряду с анализом как особой операцией; обобщение является разновидностью синтетических операций, а оно часто перечисляется рядоположенно с операцией синтеза, как будто существует такая специальная операция, отличная от операций отождествления, объединения, включения в. [5]
До недавнего времени введение а р-двойной связи в насыщенный альдегид [ схема ( 148) ] было сравнительно сложной синтетической операцией, однако сейчас это легко достигается [199] сс-селенированием при действии фенилселенилхлорида с последующим отщеплением селеноксида, которое спонтанно протекает при комнатной температуре, когда селеноэфир окисляют до селен-оксида периодатом. [6]
Соединения неустойчивые, трудно хранимые и плохо транспортируемые, а также соединения, потребность в которых при синтетических операциях маловероятна, обычно недоступны, даже если они обладают простым строением. [7]
До недавнего времени введение а, - двойной связи в насыщенный альдегид [ схема ( 148) ] было сравнительно сложной синтетической операцией, однако сейчас это легко достигается [199] а-селенированием при действии фенилселенилхлорида с последующим отщеплением селеноксида, которое спонтанно протекает при комнатной температуре, когда селеноэфир окисляют до селен-оксида периодатом. [8]
Пряведейные стадии включают: 1 - алкилипованае нитрила за-ишщекньш пропаргилбромидом в присутствии ДИПАЛ; 2 - карбокся-лирование адетилекида лития и получение метилового эфира кисло - 7В с помошьс диаэомепана; ЗГ реакаию Михаеля с эфиром ацети-ленкзрбоновой кислота и 4 - реакцию Реформатского - синтетические операции, описываемые ниже в этом Пособии. [9]
Установление первичной структуры пептида или белка дает возможность получить соединение синтетическим путем. Совокупность синтетических операций, приводящих к получению пептидов из аминокислот, называется пептидным синтезом и как и всякий другой раздел органического синтеза отличается особенностями, присущими синтезу только этого типа соединений. Грубая схема объединения двух аминокислот в дипептид ( аминокислота 1 аминокислота 2 - дипептад) не отражает тех проблем, которые необходимо решить при создании пептидной молекулы. [10]
Установление первичной структуры пептида или белка дает возможность получить соединение синтетическим путем. Совокупность синтетических операций, приводящих к получению пептидов из аминокислот, называется пептидным синтезом и как и всякий другой раздел органического синтеза отличается особенностями, присущими синтезу только этого типа соединений. Грубая схема объединения двух аминокислот в дипептид ( аминокислота 1 аминокислота 2 - дипептид) не отражает тех проблем, которые необходимо решить при создании пептидной молекулы. [11]
В качестве катализатора как для прямой реакции, так и для пере-кеталирования действием диоксолана бутанона ( Даубен, 1954) предпочитают n - толуолсульфокислоту. Кеталирование используют для защиты кетогруппы в процессе синтетических операций с другими функциональными группами молекулы, проводимыми в отсутствие кислоты, поскольку кетогруппа легко регенерируется из кеталя при гидролизе разбавленной минеральной кислотой. [12]
Вследствие гидрофобного характера многих органических соединений, а иногда и по другим причинам, в качественном органическом анализе придают большое значение тем реакциям, возникновение и дальнейшее течение которых не требует присутствия воды как самостоятельной фазы. При проведении косвенных реакций, связанных с выполнением отдельных синтетических операций, им могут предшествовать, предварительные реакции в органических растворителях, в газовой фазе, в процессе плавления и др. Однако реакции этого рода имеют большое значение и для прямых реакций обнаружения органических соединений. Например, салициловый альдегид и 8-оксихинолин, несколько летучие уже при комнатной температуре и еще более летучие при слабом нагревании, можно обнаружить с большей чувствительностью по реакции образования флуоресцирующих веществ при действии их паров на гидразин ( или его соли) или на гидроокиси металлов. В замещенных обоих этих соединений содержатся те же функциональные группы, но давление их паров слишком мало для осуществления реакции в газовой фазе. Следовательно, аналогичные реакции, тоже приводящие к образованию флуоресцирующих веществ, можно проводить только в растворах. Поэтому избирательные реакции могут служить основой для специфических проб, если выполнение реакции можно перенести из раствора в газовую фазу. Эту возможность следует иметь в виду при исследовании органических соединений, способных возгоняться или перегоняться с водяным паром. [13]
Во многих концепциях состав познавательных процессов представлен фрагментарно, виды аналитических и синтетических операций познания описываются частично, недостаточно систематизирование. Например, абстрагирование, различение, разделение исключение из системы, конкретизация являются разновидностями анализа, а они часто даются наряду с анализом как особой операцией; обобщение является разновидностью синтетических операций, а оно часто перечисляется рядоположенно с операцией синтеза, как будто существует такая специальная операция, отличная от операций отождествления, объединения, включения в. [14]
 |
Иерархия родовых аналитических операций f [ Clancey, 19851J.| Иерархия родовых синтетических операции ( [ Clancey, 1985P. [15] |
Страницы: 1 2