Cтраница 1
Зависимость кинетических коэффициентов от скорости течения раствора можно найти из опытов, в которых время контакта ВСЮДУ одинаково. Когда кинетический коэффициент возрастает с увеличением линейной скорости течения раствора, то основное значение в кинетике ионного обмена имеет внешне-диффузионная стадия. При этом перенос ионов к поверхности зерен ионита облегчается вследствие возрастания степени турбулентности потока с увеличением скорости протекания раствора. [1]
Учитывая зависимость кинетических коэффициентов от магнитного поля, можно найти коэффициенты гальвано - и термомагнитных явлений как в области слабых, так и сильных полей, как в области лримесной, так и смешанной проводимости. [2]
Учитывая зависимость кинетических коэффициентов от магнитного поля, можно найти коэффициенты гальвано - и термомагнитных явлений как в области слабых, так и сильных полей, как в области примесной, так и смешанной проводимости. [3]
Замечание относительно зависимостей кинетических коэффициентов от величины магнитного поля справедливо как для парциальных, так и для полных коэффициентов. Однако в последнем случае критерий сильного поля может оказаться более жестким, чем для любого из типов носителей, дающих вклад в перенос. Для электронов и дырок величины йэ и йд имеют противоположные знаки. [4]
Замечание относительно зависимостей кинетических коэффициентов от величины магнитного поля справедливо как для парциальных, так и для полных коэффициентов. Однако в последнем случае критерий сильного поля может оказаться более жестким, чем для любого из типов носителей, дающих вклад в перенос. Для электронов и дырок величины йэ и ид имеют противоположные знаки. [5]
На рис. 4.30 показана зависимость кинетического коэффициента ( Оэ) от изменения относительной скорости движения потока. [6]
Задачей теории кинетических явлений в металлах является объяснение формы зависимостей кинетических коэффициентов от температуры, давления и других факторов, а также вычисление их величин. Для этого необходимо иметь представление о внутреннем строении металлов. Фундаментальная идея этого раздела физики возникла на рубеже XIX - XX вв. Ионы расположены строго упорядочение, образуя правильную кристаллическую решетку. Взаимодействие этого положительно заряженного кристаллического остова и отрицательного облака свободных электронов таково, что делает кристалл весьма стабильным, устойчивым образованием. Наличие свободных электронов объясняет хорошую электрическую проводимость металлов, а их делокализация, размазанность по всему кристаллу обеспечивает высокую пластичность, так как связь между ионами тоже оказывается в значительной мере делокализованной. [7]
Задачей теории кинетических явлений в металлах является объяснение формы зависимостей кинетических коэффициентов от температуры, давления и других факторов, а также вычисление их значений. Для этого необходимо иметь представление о внутреннем строении металлов. Фундаментальная идея этого раздела физики возникла на рубеже XIX-XX вв. Ионы расположены строго упорядоченно, образуя правильную кристаллическую решетку. Взаимодействие этого положительно заряженного кристаллического остова и отрицательно заряженного облака свободных электронов таково, что делает кристалл весьма стабильным, устойчивым образованием. Наличие свободных электронов объясняет хорошую электрическую проводимость металлов, а их делокализация, размазанность по всему кристаллу обеспечивает высокую пластичность, так как связь между ионами тоже оказывается в значительной мере делокализованной. Таким образом, наиболее характерной особенностью внутреннего строения металлов является наличие коллективизированных электронов, что дает основание говорить об их электронно м строении. [8]
Более интересным качественным эффектом, который проявляется в двухатомных молекулах, является зависимость кинетических коэффициентов от внешних полей. [9]
При пленочной и гелевой кинетике скорость ионного обмена увеличивается с уменьшением размеров зерен ионита, поэтому нужно изучать зависимость кинетических коэффициентов от скорости протекания раствора через колонку и рассматривать зависимость кинетических коэффициентов от этой скорости. Увеличение скорости протекания раствора в динамическом опыте удаляет систему от равновесного состояния, так как уменьшается время контакта слоя зерен ионита с раствором. Когда кинетический коэффициент возрастает с увеличением линейной скорости течения раствора, то основное значение в кинетике обмена ионов имеет пленочная кинетика. [10]
Приведенный выше вывод уравнений ( 242) для средних чисел заполнения в приближении Фоккера-Планка основан на непрерывной аппроксимации зависимости кинетических коэффициентов от чисел заполнения электронных конфигураций и предположении о малости флуктуации заселенностей различных оболочек ионов. Анализ уравнений РСМ кинетики ( 225) и вид коэффициента ( 232) для скорости радиационных dd - переходов показывает, что эти предположения допустимы, если интенсивность излучения Iv слабо меняется на ширине линий dd - переходов. Такая ситуация реализуется в плазме с оптической толщиной, превышающей пробеги излучения в линиях. Фактически это дополнительное условие на применимость приближения МСИ при НЕЛТР. С другой стороны в оптически тонкой плазме интенсивность линейчатого излучения мала и влияние собственного излучения плазмы ( реабсорбции) на кинетику несущественно. Поэтому можно ожидать, что наибольшая неточность уравнений РСМ в приближении МСИ возникает в неравновесной плазме с оптической толщиной порядка единицы для существенных dd - линий. [11]
Поэтому для выявления того или иного диффузионного механизма кинетики важно не столько изучение зависимости скорости процесса от зернения, сколько зависимости кинетических коэффициентов от скорости течения раствора. Следует подчеркнуть, что речь идет о зависимости кинетических коэффициентов ( а не о скорости всего процесса) от скорости течения раствора; при любом представлении о механизме кинетики сорбции увеличение скорости течения раствора в динамическом опыте всегда удаляет систему от равновесного состояния вследствие пропорционального уменьшения времени контакта слоя сорбента с раствором. Различие же зависимости кинетических коэффициентов от скорости течения раствора может наглядно проявиться лишь в опытах с одинаковым временем контакта. [12]
Строгое решение системы уравнений, описывающих процесс массообмена во взвешенном слое, связан с большими трудностями из-за неопределенности гидродинамической обстановки вокруг отдельных частиц, зависимости кинетических коэффициентов от искомых параметров, сложности определения средней движущей силы процесса и активной поверхности частиц. [13]
При пленочной и гелевой кинетике скорость ионного обмена увеличивается с уменьшением размеров зерен ионита, поэтому нужно изучать зависимость кинетических коэффициентов от скорости протекания раствора через колонку и рассматривать зависимость кинетических коэффициентов от этой скорости. Увеличение скорости протекания раствора в динамическом опыте удаляет систему от равновесного состояния, так как уменьшается время контакта слоя зерен ионита с раствором. Когда кинетический коэффициент возрастает с увеличением линейной скорости течения раствора, то основное значение в кинетике обмена ионов имеет пленочная кинетика. [14]
Величина р зависит от скорости потока, температуры, диаметра зерен, коэффициента диффузии в среде между зернами, вязкости и плотности среды. Зависимость кинетического коэффициента от указанных параметров устанавливается по экспериментальным данным при помощи теорий подобия и размерностей. [15]