Cтраница 2
Поэтому для выявления того или иного диффузионного механизма кинетики важно не столько изучение зависимости скорости процесса от зернения, сколько зависимости кинетических коэффициентов от скорости течения раствора. Следует подчеркнуть, что речь идет о зависимости кинетических коэффициентов ( а не о скорости всего процесса) от скорости течения раствора; при любом представлении о механизме кинетики сорбции увеличение скорости течения раствора в динамическом опыте всегда удаляет систему от равновесного состояния вследствие пропорционального уменьшения времени контакта слоя сорбента с раствором. Различие же зависимости кинетических коэффициентов от скорости течения раствора может наглядно проявиться лишь в опытах с одинаковым временем контакта. [16]
Диффузионная кинетика характерна для большинства ионообменных процессов. И при внешнедиффузионной и при внутри-диффузионной кинетике скорость ионного обмена увеличивается с уменьшением диаметра зерен ионита, поэтому нужно изучать зависимость кинетических коэффициентов не от зернения, а от скорости протекания раствора через колонку. При этом нужно рассматривать не скорость протекания всего процесса ионного обмена, а только зависимость кинетических коэффициентов от скорости протекания раствора. При любом представлении о механизме кинетики сорбции увеличение скорости течения раствора в динамическом опыте всегда удаляет систему от равновесного состояния, так как уменьшается время контакта слоя зерен ионита с раствором. [17]
Поэтому для выявления того или иного диффузионного механизма кинетики важно не столько изучение зависимости скорости процесса от зернения, сколько зависимости кинетических коэффициентов от скорости течения раствора. Следует подчеркнуть, что речь идет о зависимости кинетических коэффициентов ( а не о скорости всего процесса) от скорости течения раствора; при любом представлении о механизме кинетики сорбции увеличение скорости течения раствора в динамическом опыте всегда удаляет систему от равновесного состояния вследствие пропорционального уменьшения времени контакта слоя сорбента с раствором. Различие же зависимости кинетических коэффициентов от скорости течения раствора может наглядно проявиться лишь в опытах с одинаковым временем контакта. [18]
В случае постоянного электрического поля левые части уравнений (7.1.78) равны нулю, и, следовательно, из этих уравнений можно найти стационарную скорость дрейфа Ve и электронную температуру Те 1 / / Зе как функции электрического поля Е при заданной температуре решетки Т I / / 3, а затем вычислить стационарный ток в системе. Для этого нужно, конечно, иметь явные выражения для кинетических коэффициентов. Однако даже в этом простейшем приближении зависимость кинетических коэффициентов от Е и Т оказывается весьма сложной, и уравнения баланса приходится решать численными методами. Результаты таких расчетов, приведенные в работах [115, 118, 167], хорошо согласуются с экспериментальными данными. [19]
Диффузионная кинетика характерна для большинства ионообменных процессов. И при внешнедиффузионной и при внутри-диффузионной кинетике скорость ионного обмена увеличивается с уменьшением диаметра зерен ионита, поэтому нужно изучать зависимость кинетических коэффициентов не от зернения, а от скорости протекания раствора через колонку. При этом нужно рассматривать не скорость протекания всего процесса ионного обмена, а только зависимость кинетических коэффициентов от скорости протекания раствора. При любом представлении о механизме кинетики сорбции увеличение скорости течения раствора в динамическом опыте всегда удаляет систему от равновесного состояния, так как уменьшается время контакта слоя зерен ионита с раствором. [20]