Зависимость - логарифм - плотность - ток
Cтраница 1
Зависимость логарифма плотности тока от анодного потенциала в растворах карбонатов выражается графически двумя линиями, разделенными переходной областью. В переходной области потенциал возрастает во времени. [1]
Из зависимостей логарифма плотности тока от потенциала рабочего электрода ( см. рисунок) видно, что характер поляризационных кривых не изменяется при введении триэтилснлаиа в растворы диэтилкетона, содержащего электролиты различных концентраций. [2]
 |
Зависимость стационарной скорости растворения пассивирующегося металла от потенциала. [3] |
Обобщенная анодная потен-циостатическая кривая зависимости логарифма плотности тока от потенциала для пассивируемого металла показана на рис. 1.1. Участок АВ на кривой соответствует области активного растворения, для которой характерна тафелев-ская зависимость скорости растворения от потенциала. [4]
На рис. 1 показан характер зависимости логарифма плотности тока от обратной температуры для трех видов поляризации. [5]
 |
Зависимость тока утечки от времени для Та205 и ZrO2. сплошные кривые - в запирающем направлении. прерывистые - в проводящем направлении. [6] |
На рис. 2 - 12 представлена зависимость логарифма плотности тока от температуры в запирающем и проводящем направлениях. [7]
Наиболее удобным в методе стационарных поляризационных измерений является определение порядка реакции по зависимости логарифма плотности тока от логарифма активности компонента при постоянном потенциале. Не всегда можно считать, что равновесная концентрация компонента равна аналитической, поэтому порядок реакции по компоненту желательно ( хотя это не всегда возможно) определять из зависимости логарифма плотности тока от логарифма равновесной активности компонента. Другие способы определения порядка реакции - по зависимости плотности тока обмена от концентрации и от равновесного потенциала, в отличие от первого, требуют при расчете предварительных знаний о механизме реакции. В результате определения порядков реакции оказывается возможншм записать определенную последовательность стадий суммарной электродной реакции. [8]
На основании данных поляризационных измерений вблизи стационарного потенциала на миллиметровке строят график зависимости логарифма плотности тока от потенциала. С помощью линейной экстраполяции полученных кривых определяют коррозионный ток и угол наклона поляризационных кривых выделения водорода и растворения металла. [9]
Выполненный докладчиком теоретический анализ концентрационной поляризации показал, что дли водных растворов в интервале температур порядка 100 зависимость логарифма плотности тока от обратной температуры столь незначительно отличается от линейной, что расхождения оказываются лежащими в пределах ошибок измерений. Однако концентрационная поляризация имеет ряд особенностей, позволяющих достаточно четко отличать ее от химической поляризации. Прежде всего для водных растворов энергии активации оказываются имеющими порядок 3 ккал. Следует, однако, иметь в виду, что эффективные энергии активации концентрационной поляризации характеризуются не какой-то постоянной величиной, а эффективной энергией активации процесса электропроводности. Эти повышенные значения хорошо согласовались с повышенными температурными коэффициентами электропроводности этих же растворов. [10]
В отсутствие ПАВ последний член в уравнении ( б) обращается в ноль, в оно принимает обычный вид зависимости логарифма плотности тока обмена от концентрации потенциалопределяющих ионов. [11]
При дальнейшем окислении получается 1М М - бис ( метоксиметил) анилин; N-диме-токсиметил - М - метиланилин не был обнаружен. По графикам Тафеля зависимости логарифма плотности тока от потенциала Вейнберг и Редди [139] показали, что метоксилирование этого амина в метанольном растворе гидроксида калия происходит путем одноэлектронного окисления субстрата. [12]
На ней представлена найденная экспериментально зависимость логарифма плотности тока от величины, обратной абсолютной температуре. Получились прямые линии, и из их наклонов вычислена по уравнению (5.47) энергия активации, равная в среднем 5 8 ккал / моль. [13]
На ней представлена найденная экспериментально зависимость логарифма плотности тока от величины, обратной абсолютной температуре. [14]
При фазовой поляризации, обычно сопровождающей процесс выделения металлов, наиболее медленной стадией, лимитирующей скорость процесса, является процесс образования зародышей кристаллов. При фазовой поляризации ( см. рис. 192) зависимость логарифма плотности тока от обратной температуры выражается кривой, проходящей через максимум. Этот максимум соответствует наибольшей вероятности образования зародышей новой фазы. [15]
Страницы: 1 2