Cтраница 1
Описание диффузии в двойной системе еще не дает полного представления о всем многообразии связей, наблюдающихся при переносе частиц компонентов. [1]
Описание диффузии упрощается, когда система координат выбирается так, чтобы оба коэффициента диффузии были одинаковы. [2]
Описание диффузии в газах основано на понятии длины свободного пробега молекул. Для жидкости это представление лишено смысла, так как в ней не осуществляются отдельные столкновения молекул и главную роль играет их колебательное движение. Наиболее принятое толкование диффузионного процесса в жидкостях основано на понятии подвижности. Согласно закону Ньютона, в пустоте под влиянием силы тело движется ускоренно. В начальный период действия силы имеет место ускорение и увеличение скорости. Но пропорционально скорости растет и тормозящая сила трения. [3]
Описание диффузии в двойной системе еще не дает полного представления о всем многообразии связей, наблюдающихся при переносе частиц компонентов. [4]
Для описания диффузии в концентрированных растворах недостаточно просто учесть изменение коэффициента диффузии при изменении активности растворенного вещества. Необходимо также определить участие в процессе диффузии растворителя. Прежде всего нельзя пренебрегать диффузией растворителя в направлении, противоположном направлению диффузии растворенного вещества, поскольку в этих условиях концентрация растворителя в разных точках системы сильно различается. Более того, растворенные вещества могут изменять структуру растворителя, что приводит к изменению вязкости. Учитывая все это, необходимо ясно представлять себе влияние противодиф-фузии растворителя. [5]
![]() |
Градиент химического потенциала при окислении металлов. а-один слой, общий случай. б-один слой, лимитирует диффузия. [6] |
Для описания диффузии используется термодинамическая форма первого закона Фика, в которую входит градиент химического потенциала. Это позволяет при условии малых отклонений фазы от стехиометрии предсказать, что, согласно соотношению - Гиббса - Дюгема, на некотором уровне х в слое фазы MG химические потенциалы металла и неметалла будут равны по величине и противоположны по знаку. [7]
Для описания диффузии молекул в непористых материалах используют две модели: модель активированной диффузии и модель безактивационной диффузии. Первая модель связывает перенос молекулы из одного положения в другое с затратой энергии на разрушение межмолекулярных связей и наличием вблизи молекулы дырки. [8]
![]() |
Схема к выводу уравнения диффузии. [9] |
При описании диффузии в настоящее время используются методы Лагранжа, Эйлера, случайных блужданий, полуэмпирический. [10]
При описании диффузии в зерне катализатор рассматривают как квазигомогенную среду. [11]
При описании диффузий в реальных растворах используют различные приближения. [12]
Фика для описания диффузии в обеих фазах. [13]
Альтернативный способ описания диффузии космических лучей дает однородная модель ( модель протекающего сосуда), которая приводит к экспоненциальному распределению по пройденным расстояниям. [14]
Наибольшую трудность представляет описание диффузии в кристаллическом твердом теле. Трудно представить себе, как могут колеблющиеся атомы в условиях плотной упаковки перемещаться по решетке твердого тела. [15]