Cтраница 1
Описание диффузионных процессов невозможно без учета коэффициентов диффузии примесей. [1]
Описание диффузионных процессов на микроскопическом уровне вызывает значительные трудности, связанные со сложностью картины многочастичных взаимодействий. В основном микроскопические и феноменологические теории ограничиваются линейным приближением. Феноменологический подход, являясь более качественным, чем микроскопический, все же дает возможность описать наиболее общие процессы, происходящие в молекулярных растворах. [2]
Для описания диффузионного процесса Бринкман 17 предлагает использовать модель, представляющую собой две дырки, разделенные потенциальным барьером. [3]
Для описания диффузионных процессов, проводимых в аппаратах с мешалками, используются самые разнообразные математические модели, начиная от простейших ( идеальное смешение) и кончая сложными комбинированными и многоконтурными циркуляционными. Кроме того, для описания неидеальности смешения используются ячеечные модели и диффузионные. [4]
Для описания диффузионного процесса Бринкман 17 предлагает использовать модель, представляющую собой две дырки, разделенные потенциальным барьером. [5]
Наиболее часто при описании диффузионных процессов используется коэффициент взаимодиффузии Dv, определяемый по потоку через объемно-фиксированное сечение. [6]
Показатель п в случае описания диффузионных процессов должен быть меньше единицы. [7]
В [342, 344] дано четкое объяснение двух способов описания диффузионных процессов. Здесь представлены экспериментальные методы и результаты исследований диффузии в Ge и Si, которые дают необходимые предпосылки для изучения процессов диффузии в полупроводниковых соединениях. [8]
Феноменологический подход широко используется при исследовании и описании диффузионных процессов в твердых телах. [9]
Хотя модель молекулярной релаксации объясняет широкий круг экспериментальных результатов, при описании диффузионного процесса в рамках этой модели приходится использовать ряд эмпирических параметров, физический смысл которых не всегда достаточно ясен. Поэтому для строгого объяснения эффектов, возникающих при аномальной диффузии, необходима дополнительная информация, получаемая независимыми методами. [10]
На данном этапе важно оценить численное значение различных величин, используемых для описания диффузионных процессов. [11]
Из термодинамики теория массопередачи целиком заимствует основные положения о физико-химическом равновесии в гетерогенных системах и методы описания диффузионных процессов, из статистической механики - теорию межмолекулярного взаимодействия, из гидродинамики - теорию пограничного слоя и, наконец, из кибернетики - методы математического моделирования проти-воточных разделительных каскадов и сложных технологических схем, а также методы оптимизации технологических процессов. [12]
Выражения (5.4), (5.5), (5.6), (5.7) впервые были получены в 1885 г. швейцарским ученым Фиком для описания диффузионных процессов в идеальных газах и растворах. В дальнейшем была показана применимость установленных законов для описания процессов диффузии в твердых телах. [13]
Процесс растворения жидкостей сопровождается изменением структуры полимера, и закон Фика в общем виде, без учета концентрационной зависимости, уже непригоден для описания диффузионного процесса. [14]
Термокинетические параметры исследуемых реакций, рассчитанные по уравнениям ( 2 - 4), довольно хорошо согласуются друг с другом, что показывает их равноценность для описания диффузионных процессов. [15]