Cтраница 2
![]() |
Составляющие типовых процессов химической технологии Биохимическая кинетика. [16] |
Исходя из блочной структуры модели, типовые процессы химического производства можно представить в виде отдельных составляющих, как это показано на рис. 4.3. В зависимости от назначения отдельных моделей эти составляющие будут иметь описание различной степени детализации. Например, при описании диффузионного процесса гидродинамика перемещения потока в трубопроводах подвода сырья и отвода продуктов может на стадии оценки явлений массотеплопереноса не учитываться, а выступать определяющим фактором при гидравлическом расчете трубопроводов. [17]
Процессы молекулярной релаксации грают существенную роль при диффузии растворов электролитов в гидрофильных полимерах, поскольку изменение конформаций макромолекул в полимере в первую очередь обусловлено взаимодействием диффузант - полимер. В гидрофобных полимерах взаимодействие молекул диффузанта превалирует над взаимодействием полимер - диффузант и приведенные выше уравнения становятся мало эффективными для описания диффузионных процессов. [18]
Существуют варианты модели, в которых блоки рассматриваются только как емкостной элемент. В работе [258] такая модель называется кинетической моделью первого порядка. Такие модели характерны для описания диффузионных процессов с сорбцией в пористых засыпках с застойными зонами, которые играют роль низкопроницаемых блоков. [19]
К приобретают обобщенный характер, интегрально отражая множество происходящих процессов. Введение понятия энергии активации необходимо при описании явлений диффузии, вязкости, сорбции и других явлений, связанных с преодолением энергетического барьера. Это дает возможность использовать сходные математические модели для описания термоокислительных, механо-химических и диффузионных процессов старения. [20]
III излагается упрощенная теория протекания в пористых структурах необратимой мономолекулярной реакции с простой кинетикой в условиях диффузионных осложнений. Рассматриваются методы определения коэффициента эффективности катализатора. Теория основана на допущениях об изотермичности гранулы катализатора и применимости закона Фика для описания диффузионных процессов. Выводы теории сопоставляются с экспериментальными данными. [21]
Несмотря на трудности определения поверхности контакта фаз, количественно массообмен определяется для всех типов колонн при помощи объемных коэффициентов массопередачи или высоты единицы массопереноса. Обе величины ( коэффициент и высоту единицы переноса) относят к фазе рафината, или к фазе экстракта, или же к диспергированной фазе, или к сплошной. Опытные данные выражаются с помощью критериев подобия, используемых при описании диффузионных процессов: критерия Шервуда Sh, критерия Рейнольдса Re для обеих фаз и критерия Шмидта Sc. В состав этих критериев входят вязкость и плотность жидкости; но они не учитывают межфазного натяже-кия, которое в жидких системах оказывает влияние на массообмен через межфазную турбулентность. Расчетным уравнениям придается вид показательных функций. Введение в уравнения критерия Рейнольдса для обеих фаз одновременно следует из предполагаемого влияния турбулентности одной фазы на другую. Во многих случаях зто влияние не подтверждается, и тогда уравнение содержит только один критерий Рейнольдса пли скорость одной фазы. [22]