Cтраница 4
Теория ВС чрезвычайно удобна для объяснения насыщаемости химической связи, направленной валентности, энергии активации химических реакций и др. Однако оказалось невозможным использовать эту теорию для количественного описания строения соединений с сопряженными связями, с нечетным числом электронов ( например, молекулярные радикалы), а также для расчета количественных значений молекулярных характеристик и строгого описания спектров молекул. [46]
Не касаясь подробностей различных теорий реологического поведения полимерных систем и разбора модельных представлений о соотношении между отдельными видами деформаций ( все эти вопросы подробно изложены в литературе1 3), отметим лишь следующее: реология систем, возникающих при формовании химических волокон, осложнена тем, что эти системы быстро изменяют свои свойства в ходе формования волокна, и поэтому для строгого описания деформационных процессов необходимо знать производные отдельных деформаций по времени. [47]
![]() |
Зависимости электронных термов начального и конечного состояний от координат растворителя ( q и растяжения химических связей ( R с низкими частотами собственных колебаний. [48] |
Для реализации электронного перехода необходима как реорганизация растворителя, так и растяжение химических связей. Строгое описание таких систем, естественно, сильно осложняется. [49]