Зависимость - объем - удерживание
Cтраница 1
Зависимость объема удерживания от коэффициента активности и давления насыщенных паров сорбата. [1]
При небольших пробах зависимость объема удерживания от высоты пика определяется кривизной изотермы адсорбции, при больших - кривизной изотермы растворения. В области средних концентраций раствора наступает компенсация эффектов, связанных с кривизной изотерм растворения и адсорбции; эта область кажущегося отсутствия зависимости объема удерживания от высоты пика может достигать 5 - 6 порядков изменения его высоты или же иметь минимум. [2]
Форма этих уравнений соответствует зависимости объемов удерживания от температуры в газо-жидкостной хроматографии. [3]
Рассмотрены основные ур-ния, выражающие зависимость объема удерживания компонента, к которому добавлен радиоактивный изотоп С14, от конц-ции этого компонента в НФ и от объема НФ. Приведены результаты измерения равновесия в системе метан - активированный уголь для давления до 70 атм при 25 и равновесия w - гептана с мол. [4]
 |
Коэффициенты адсорбции Гиббса, определенные. [5] |
Второй метод [201] основан на экстраполяции зависимости объема удерживания от содержания НЖФ к величине 1 / / / р 0 при различных фиксированных концентрациях хроматографируемого вещества. В результате измерений можно определить зависимость VSpVsp ( cg), на основании которой но уравнению (IV.18) определяют изотерму адсорбции. [6]
Следует, если это возможно, найти зависимость объема удерживания от температуры и приводить данные по крайней мере для двух температур, наиболее отличающихся друг от друга. [7]
Вычислены значения теплоты адсорбции 3 методами: из зависимости объема удерживания от т-ры, из начального наклона изотерм адсорбции и по предложенному ранее методу, основанному на исследовании зависимости объема адсорбированного газа от давления. [8]
Имеются в виду гипотетические температуры кипения, которые находят интерполяцией по графикам зависимости объемов удерживания от истинных температур кипения. [9]
Зависимость величин удерживания от концентрации компонентов в анализируемой смеси ( если не учитывать их взаимного влияния) должна быть аналогична зависимости объема удерживания от величины анализируемой пробы. Последняя изучалась в ряде работ [15-27] для различных носителей, соединений и неподвижных жидких фаз, а также в зависимости от состава и величины анализируемой пробы. Особенно резкая зависимость удерживаемого объема от величины пробы ( концентрации) анализируемого вещества наблюдается обычно для полярных соединений при разделении на пеполярных фазах, нанесенных па твердый диатомитовый носитель. [10]
Однако в связи с тем, что применение этих уравнений трудоемко и требует обычно измерения, в зависимости от содержания НЖФ на носителе, как объема удерживания, так и поверхности раздела газ - НЖФ, были предложены упрощенные методы определения коэффициента распределения летучих соединений в системе газ - НЖФ на основе только зависимости объема удерживания от содержания НЖФ. [11]
Адсорбция на поверхности раздела неподвижная фаза - твердый носитель опасна не столько тем, что она изменяет величину удерживания, характеризующую равновесие жидкость - газ, сколько наличием заметной нелинейности изотермы адсорбции. Последний эффект обусловливает зависимость объема удерживания от величины пробы; наличие такой зависимости обесценивает объем удерживания как источник информации для качественного анализа и для характеристики избирательности неподвижной фазы. [12]
Интересны попытки применения универсальной калибровочной зависимости для получения ММР высокомолекулярных соединений нефти. В этом случае находится зависимость объема удерживания от логарифма произведения молекулярной массы на характеристическую вязкость вещества. Понятие характеристической вязкости широко используется в теории растворов высокополимеров. [13]
При небольших пробах зависимость объема удерживания от высоты пика определяется кривизной изотермы адсорбции, при больших - кривизной изотермы растворения. В области средних концентраций раствора наступает компенсация эффектов, связанных с кривизной изотерм растворения и адсорбции; эта область кажущегося отсутствия зависимости объема удерживания от высоты пика может достигать 5 - 6 порядков изменения его высоты или же иметь минимум. [14]
Хроматографирование агрессивных веществ ( за исключением особо реакционноспособных соединений фтора, озона и некоторых межгалоидяых соединений) может быть выполнено и на обычных засадках, применяемых в газовой хроматографии. Хьюлет и Урон [76] показали, что агрессивные газы можно анализировать на диатомитовых носителях в сочетании с галогени-рованными соединениями в качестве - жидких фаз. Адсорбция на диатом-итовом носителе С12, NOC1, NO2C1 и NO2 может обусловливать зависимость объема удерживания от таких факторов, как количество и природа неподвижной фазы и объем пробы, а также может привести к искажению результатов количественных определений следов вещества. [15]
Страницы: 1 2