Зависимость - окраска
Cтраница 2
При выборе условий максимальной контрастности цветных реакций следует учесть зависимость окраски от рН раствора. В случае хелатных солей увеличение рН уменьшает диссоциацию или ионное состояние соли ( образование неионизованных связей) и связанную с ним окраску. Для кислородсодержащих реагентов вида ROH ( например, ализарин S, хлораниловая кислота) наиболее яркая окраска растворов хелатных солей наблюдается приблизительно при рН начала гидролиза. [16]
Концентрацию комплекса [ Fe ПАН ] ХЛ находили из построенной отдельно зависимости окраски экстракта комплекса от концентрации железа. [17]
Из того факта, что светорассеяние зависит от степени дисперсности, вытекает зависимость окраски золей от размеров коллоидных частиц, каковая и наблюдается в действительности. [18]
Однако применение реакции с реактивом Несслера осложняется коллоидным состоянием фотометрируемого соединения и зависимостью окраски от концентрации реактива. Все методы определения аммиака в смесях требуют предварительного отделения от мешающих ионов отгонкой или аэрацией. [19]
В сложных молекулах, содержащих оба типа заместителей, возможности ионизации увеличиваются и соответственно возрастает - зависимость окраски от рН среды. [20]
В сложных молекулах, содержащих как ЭД -, так и ЭА-заместители, возможности ионизации увеличиваются и соответственно возрастает зависимость окраски от рН среды. [21]
Для твердых золей, которые в качестве дисперсной фазы содержат металлы, как и для соответствующих лиозолей, характерна зависимость окраски от дисперсности. Например, рубиновое стекло при повышенной температуре может изменять цвет от красного до фиолетового и далее до синего; стекла, содержащие коллоидную медь, - от красного до желтого. [22]
В сложных молекулах, содержащих как ЭД -, так и ЭА-заместители, возможности ионизации увеличиваются и соответственно возрастает зависимость окраски от рН среды. [23]
Вскоре после создания теории химического строения, самим А. М. Бутлеровым [105] и в особенности его последователем П. П. Алексеевым [ 1061 и Виттом [107] были сформулированы общие положения о зависимости окраски органических веществ от их молекулярного строения. [24]
Ко времени выхода в свет бутлеровского Введения было известно около полутора десятков синтетических красителей и яркоокрашенных органических веществ, в том числе фуксин, мовеин, сафранин, метилвиолет, трифенилрозанилин, динитро-а-нафтол, аминоазобензол и др. Но не было ни одной обобщающей работы, в которой рассматривался бы вопрос о зависимости окраски от состава и строения вещества, поскольку сама идея о такой зависимости появилась лишь в теории химического строения как один из ее важнейших принципов. Во Введении А. М. Бутлерова этот принцип пронизывает всю книгу, а кроме того, специально рассмотрен в главе Отношения между физическими и химическими свойствами веществ с разделом Цвет углеродистых веществ, где высказаны вашные мысли об окраске органических соединений. [25]
В то же время различные салицилаты железа имеют резко различную окраску: FeSal - фиолетовый, FeSal2 - красный, а FeSalg - желтый. Зависимость окраски от числа лигандов указывает на большое значение пространственного расположения связей. Кроме того, большая интенсивность окраски салицилатов железа по сравнению, например, с тартратами указывает на участие электронов ароматического кольца лиганда в образовании хромофорной системы комплекса. [26]
При помощи таких индикаторов, как лакмус, можно установить, каким является раствор - кислым, нейтральным или щелочным. Обусловливается это наличием химического равновесия между двумя различно окрашенными формами данного индикатора, а зависимость окраски от концентрации ионов водорода объясняется участием ионов водорода в таком равновесии. [27]
Ионизация часто способствует образованию хиноидной формы соединения ( бензоидно-хиноидная перегруппировка), что также вызывает изменение окраски соединений. В сложных молекулах, содержащих как электронодонорные, так и электроно-акцепторные заместители, возможности ионизации увеличиваются и возрастает зависимость окраски от рН среды. Таким образом, при изменении рН среды кислотно-основные индикаторы участвуют в протолитических равновесиях, сопровождающихся изменением структуры индикаторов, что приводит к исчезновению, появлению или изменению их окраски. [28]
Существует поговорка: ночью все кошки серы. Она основана на том факте, что в темноте окраска предмета никак не проявляется; окраска существует только тогда, когда предмет освещен, и она изменяется в зависимости ог окраски падающего света. Все знают, что ткань или платье могут выглядеть по-разному при естественном солнечном свете, освещении электрическими лампочками накаливания или так называемыми лампами дневного света. [29]
 |
Эффект Фарадея-Тиндаля. [30] |
Страницы: 1 2 3