Cтраница 3
Если вещество коллоида окрашено, то коллоидный раствор обладает интенсивной окраской. Зависимость окраски коллоидных растворов от степени дисперсности хорошо выражена в золях золота; грубодисперсные растворы коллоидного золота имеют синюю окраску, более диспергированные - фиолетовую, высокодисперсные - ярко-красную. [31]
Однако попытки использовать такие методы при определении аминокислот в пробах природных вод встретили серьезные затруднения: не отделенные полностью при концентрировании окрашенные органические вещества сильно мешают определению, маскируя образующуюся окраску пятна. Поэтому более целесообразным представляется проведение реакции непосредственно в растворе. С этой целью была изучена зависимость окраски, образующейся в результате реакции аминокислот с нингидрином в водном растворе, от соотношения реагентов, величины рН раствора, температуры и времени проведения реакции. Было найдено, что реакция ( при низких концентрациях аминокислот) протекает тем полнее, чем выше концентрация аминокислот. [32]
В ряде кристаллов наблюдается различное поглощение обыкновенной и необыкновенной волн. Это явление называется дихроизмом. Если, кроме того, коэффициент поглощения зависит от частоты света, то имеет место плеохроизм - зависимость окраски кристалла при освещении его белым светом от направления распространения света в кристалле. [33]
На примере этой группы соединений видно, что введение анионов - AsOjJ -, - РО -, - SO2 -, которые образуют с А-катионами, лантаноидами и актиноидами труднорастворимые полиядерные комплексы, в хе-латообразующую молекулу превращает характеристические О-лиганды в реагенты. Именно поэтому эта группа соединений представляет значительный интерес и с точки зрения теории образования комплексов. Однако селективность этих реагентов, относительно высокая для О О-лигандов, и изменение окраски при образовании комплексов не ограничивается только этой группой. Зависимость окраски от рН раствора и возможность замещения азидного протона в хелате указывают на то, что благодаря образованию водородной мастиковой связи ( образование хелата протона) между донорным атомом кислорода и атомом азота азогруппы возникает дополнительный цикл. Образование этого цикла влияет на окраску, устойчивость и селективность хелата. [34]
Поляриметрические измерения связаны с большими затратами времени. По этой причине, а также вследствие тонкости применяемой аппаратуры поляриметрия является лабораторным методом. В цеховых условиях используется полярископ, который позволяет судить о величине напряжений лишь приблизительно. В этом случае применяется метод количественной оценки напряженного состояния стекла по оттенкам цветов, наблюдаемым в полярископе. Прежде всего устанавливается зависимость окраски стекла от действующих и нем напряжений для каждого стекла в отдельности. Для этой цели необходимо иметь нагрузочное приспособление, возбуждающее определенные сжимающие и растягивающие напряжения в стеклянных пластинках. Затем пластинка, находящаяся в напряженном состоянии, изучается в поляризованном свете и устанавливается опенок цвета, соответствующий напряжению, действующему в пластинке. [35]
В химии мы часто встречаемся с проблемами следующего типа. Известно, что атом или молекула находятся в определенном электронном состоянии. Когда возмущение устраняется, система не обязательно оказывается в исходном состоянии. При этом желательно знать, какие состояния могут быть заняты и какова вероятность нахождения системы в каждом состоянии. Примерами таких проблем являются поглощение и испускание света и связанная с ними важная проблема зависимости окраски от химического строения. [36]
В связи с этим колориметрическое определение фтора требует особых условий измерения интенсивности окраски. Наиболее пригоден для него метод колориметрического титрования, при котором отклонение от закона Беера не имеет значения. Метод шкалы мало удобен, так как фториды при длительном стоянии разъедают стекло. При применении циркониевых лаков, когда окрашен не только комплекс, но и реактив, метод шкалы дает более удовлетворительные результаты. Однако шкалу необходимо готовить в день определения. Все остальные методы требуют составления калибровочной кривой по многим точкам, так как зависимость окраски от концентрации ионов фтора не выражается прямой линией. [37]