Cтраница 1
Бисдиазотирование дианизидина и подготовку бисдиазораст-вора к сочетанию ( нейтрализацию) см. Прямой синий КМ, стр. [1]
Бисдиазотирование дианизидина см. Прямой синий КМ, стр. Непосредственно перед сочетанием раствор бисдиазо-диметоксибифенила нейтрализуют содой ( см. стр. [2]
Бисдиазотирование бензидиндисульфокислоты см. Протравный чисто-желтый ( стр. [3]
Бисдиазотирование бензидина и сочетание бисдиазобифенила с салициловой кислотой см. прямой коричневый КХ, стр. [4]
Бисдиазотирование дианизидина и подготовку бисдиазораствора к сочетанию ( нейтрализацию) см. прямой синий КМ, стр. [5]
Бисдиазотирование дианизидина см. прямой синий KM, стр. Непосредственно перед сочетанием раствор бисдиазодиметоксибифенила нейтрализуют содой ( стр. [6]
Бисдиазотирование бензидиндисульфокислоты см. протравныйг чисто-желтый ( стр. [7]
Бисдиазотирование бензидина и сочетание бисдиазобифени ла с салициловой кислотой см. Прямой коричневый КХ, стр. [8]
Бисдиазотирование бензидина и сочетание диазосоединения с салициловой кислотой см. Прямой коричневый КХ, стр. [9]
При бисдиазотировании на волокне и проявлении - нафтолом он дает черный цвет с хорошей прочностью к свету и исключительной прочностью к мытью. [10]
При бисдиазотировании на волокне и проявлении - нафтолом он дает черный цвет с хорошей прочностью к свету и исключительной прочностью к мытью. [11]
Одновременно с бисдиазотированием о-дианизидина в фарфоровом стакане емкостью 1 литр, снабженном капельной воронкой, термометром и мешалкой, растворяют 22 9 г ( 0 06 М) л-нитрофенилгидразона n - нитробензальдегида в смеси 200 мл пиридина и 3 9 г ( 0 07 М) едкого кали в 10 мл воды. Полученный раствор охлаждают в бане со смесью сухого льда и ацетона до минус 10 и при энергичном размешивании добавляют по каплям, в течение 30 минут, раствор соли бис-диазония. Выпавший черный осадок, являющийся смесью моно - и диформазанов, отфильтровывают на воронке Бюхне-ра, промывают на фильтре последовательно 500 мл холодной воды1, 1 литром горячей воды и 500 мл ацетона. [12]
Их получают бисдиазотированием диаминов и сочетанием образовавшегося бис ( диазо) соединения с двумя одинаковыми или разными азосоставляющими. [13]
Красители, приведенные в табл. V, приготовлены бисдиазотированием и сочетанием одного и того же диамина, о-дианизидина, с двумя молями различных азосоетавляю-щих. Для получения Азофиолетового в сочетание вводят по одному молю двух различных азосоставляющих и, следовательно, этот краситель по строению занимает промежуточное положение между Бензопурпурином 10В и Бензоазурином G. Замещение одной или двух аминогрупп оксигруппами, вызывающее большой батохром-ный эффект, последовательно снижает субстантивность. Это совпадает с представлением о том, что степень субстантивное зависит от прочности водородной связи, которая, в свою очередь, определяется наличием неподеленных электронов, образующих эту связь. Наблюдаемые закономерности согласуются с тем фактом, что аммониевые соединения более стабильны, чем оксониевые соединения. Благоприятное влияние атома галоида на субстантивность видна из данных об абсорбции Азуринового яркого В. Аналогичное явление наблюдалось и в других группах красителей, например лейкосоеди-нение тетраброминдиго значительно более субстантивно, чем лейко-соединение индиго. Влияние сульфогрупп в красителях, приведенных в табл. V, рассматривается в дальнейшем. [14]
Краситель ( III) красит хлопок в сине-зеленый цвет, превращающийся в темнозеленый при бисдиазотировании на волокне и проявлении фенилметилпиразолоном. [15]