Cтраница 3
Удобным и точным методом определения заряда белка является потенциометрическое титрование, в котором заряд определяется по количеству связываемой белком сильной кислоты или щелочи. Это количество эквивалентно количеству связываемых белком ( или диссоциированных) протонов. За начало отсчета принимается так называемая изоионная точка, в которой количества связанных с молекулой и диссоциированных протонов равны. Эту точку можно определить, определив рН раствора белка, диализованного против дистиллированной воды. Если рН отличается от 7 не более чем на 3 единицы, а концентрация белка достаточно высока, можно пренебречь количеством протонов и гидроксилов в растворе и считать, что белок нейтрален. [31]
Наиболее точные опыты по определению заряда электрона и по выяснению вопроса о существовании субэлектронов были произведены ( в 1909 - 1914 гг.) американским физиком Милликэном. [32]
![]() |
Схема милликеновой камеры для наблюдения наэлектризованных капелек. [33] |
Наиболее точные опыты по определению заряда электрона и по выяснению вопроса о существовании субэлектронов были произведены ( 1909 - 1914) американским физиком Милликеном. [34]
Сущность метода состоит в определении заряда, затрачиваемого на заряжение в щелочной среде емкости двойного электрического слоя, пропорциональной площади электрода. Применимость указанной методики, развитой для оценки удельной поверхности серебряных катализаторов, к Ag. Серебро же, как отмечалось, постоянно присутствует на поверхности Ag. [35]
Во всяком случае, основывая определение заряда на измерении р ( д, у, г), нужно дать четкую и достаточно разумную процедуру отнесения участков пространства одному или другому иону. [36]
При описании ионных соединений для определения зарядов следует в первую очередь выделить отдельные ионы. [37]
Важным этапом этого сопоставления является определение заряда реагирующей частицы го по методу Фрумкина и Петрия. [38]
К сожалению, предложенные методы определения заряда не указывают, какой компонент заряжен положительно, а какой отрицательно. Для определения знака заряда неплохо бы использовать величины электроотрицательности по Полингу [26], исходя из которых следует ожидать, что металлический компонент заряжен положительно, а металлоидный - отрицательно. [39]
Милликен использовал в опытах по определению заряда электрона методом измерения скорости седиментации капелек в вертикальном электрическом поле. [40]
Аналогично обстоит дело и с определением зарядов дифракционными методами, когда картина электронной плотности позволяет видеть число электронов у отдельных атомов и в районе химических связей. Эти заряды будут равны степени ионности, выраженной в долях единицы. При определении же зарядов атомов методами рентгеноспектрального анализа выводы делаются на основании изучения эффективного заряда ядра, а на последний будут. [41]
Идея его опытов состоит в определении заряда микроскопической масляной капли на основе измерения скорости ее движения в однородном электрическом поле плоского конденсатора. [42]
Произведено пять независимых равноточных измерений для определения заряда электрона. [43]