Определение - фосфорная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Определение - фосфорная кислота

Cтраница 2


Перед определением фосфорной кислоты из каждой колбы по 5 мл образцового раствора переносят пипеткой в пробирки, имеющие соответственно те же номера, ято и мерные колбы, приливают во все пробирки по 5 мл реактива Б и помешивают оловянной палочкой в течение 20 - 30 секунд, пока не перестанет увеличиваться интенсивность голубой окраски.  [16]

Фотометрический, определение фосфорной кислоты по синему фосфорномолибденовому комплексу, образуемому в результате окисления МзР раствором перманганата калия.  [17]

Мокрое сожжение, определение фосфорной кислоты по голубому окрашиванию фосфорномолибденового комплекса Воздействие на систему холинэстераза - ацетилхолин.  [18]

В рудах и шлаках определение фосфорной кислоты производится одинаково следующим образом.  [19]

Использование метода изотопного разбавления для определения фосфорной кислоты не столько связано с необходимостью применения именно этого метода, сколько с возможностью демонстрации его в учебных целях.  [20]

Из второстепенных составных частей руд на определение фосфорной кислоты оказывают влияние мышьяк, титан и ванадий.  [21]

Этот метод имеет большое значение, например, для определения фосфорной кислоты в удобрениях. Ценность его заключается в том, что он позволяет определять фосфат-ион в присутствии иона кальция.  [22]

Калий анализируют в пробе навоза, озоленной мокрым способом для определения фосфорной кислоты. С этой целью его осаждают в виде комплексной соли калия-натрия кобальтнитрита, а затем разрушают перманганатом. К ( или 0 856 мг К20), вычисляют содержание калия в процентах к весу сырого или сухого навоза.  [23]

При определении фосфора в железе в основном поступают так же как при определении фосфорной кислоты в рудах ( стр. Этого достигают, прокаливая остаток после выпаривания, пока не разрушатся азотнокислые соли, или кипятя азотнокислый раствор с марганцовокислым калием; избыток последнего и выделившуюся двуокись марганца восстанавливают соляной кислотой или азотистокислым калием. Если нужно одновременно определять кремний, избирают первый из названных способов.  [24]

Желтые кристаллические корочки, выделяющиеся часто из кислого молибденового раствора, применяемого для определения фосфорной кислоты, состоят из указанного моногидрата.  [25]

В этом случае определение металлов затруднено присутствием фосфорной кислоты, и наоборот, определению фосфорной кислоты мешают ионы металлов. Анализируемый раствор пропускают через колонку с катионитом в Н - форме. Затем ионит промывают водой. Фосфорная кислота полностью переходит в промывные воды и легко в них определяется. Ионы металлов, поглощенные катионитом, количественно выделяются при последующем пропускании соляной кислоты. Содержание металлов нетрудно определить, так как раствор уже не содержит фосфат-иона. После промывки водой ионообменная колонка снова готова к использованию. Таким образом, на ней можно последовательно производить сотни определений. В литературе предложено большое число аналитических разделений, подобных описанному.  [26]

Затем сухой остаток растворяют в 10 см3 дестиллированной воды, из них 5 см3 отбираются в колориметрическую пробирку для определения фосфорной кислоты, чтобы исключить ее присутствие в воздухе ( наличие в пыли фосфорнокислых солей), а к оставшимся 5 см3 в чашке прибавляют бромную воду для окисления мышьяковистого ангидрида в мышьяковый. Бром удаляют выпариванием жидкости досуха в водяной бане.  [27]

При анализе фосфатов точность ионообменного метода не достигает полностью точности, получаемой при двойном осаждении в виде магнийаммонийфосфата, но Брокман-Хансен приписывает это затруднениям при определении фосфорной кислоты титрованием. Титрование до первой точки эквивалентности ( рН 4 5) протекает наиболее резко и имеет то преимущество, что помехи со стороны двуокиси углерода незначительны.  [28]

Определение фосфорной кислоты объемным методом основано на титровании фосфорной кислоты стандартным раствором NaOH или КОН в присутствии метилового оранжевого или фенолфталеина.  [29]

В качестве стандартного раствора употребляют раствор соли фосфорной кислоты известной концентрации, который обрабатывается параллельно и так же, как исследуемая жидкость. Определение фосфорной кислоты в крови, сыворотке или в плазме производят после осаждения белков трихлоруксусной кислотой.  [30]



Страницы:      1    2    3