Cтраница 3
Ионы ортофосфэрной кислоты не мешают. Метод был успешно применен для определения фосфорной кислоты после ее осаждения в виде фосформолибдата. [31]
Описанное разделение особенно полезно в тех случаях, когда определению подлежат как ионы металлов, так и фосфорная кислота. Однако в аналитической практике оно широко используется и для определения только фосфорной кислоты. Некоторые разделения могут выполняться и с помощью анионитов. [32]
Аналогично Р2О5 определяют содержание магния в растворах его солей. Раствор затем нагревают до 40 - 45 и осаждают магний 2 5 % - ным раствором аммиака, поступая, как описано при определении фосфорной кислоты. [33]
При титровании фосфорной кислоты раствором едкого натра имеет место последовательное замещение ионов водорода натрием. При определении фосфорной кислоты как одноосновной ее титруют до рН 4 35, соответствующего рН раствора однозамещенного фосфата натрия, и вычисляют концентрацию фосфорной кислоты. Зная объем раствора щелочи, пошедший на титрование первой и второй ступеней, можно вычислить количество введенной фосфорной кислоты и фосфата. Для титрования подобной смеси в качестве люминесцентных индикаторов применяют р-нафтохинолин ( рН перехода 4 4 - 6 3) и р-нафтол ( рН перехода 8 5 - 9 5); люминесцентной подложкой является родамин С, дающий свечение красных тонов. [34]
Мышьяк можно определять комплексонометрически лишь косвенным путем. В литературе описаны методы, основанные на различных принципах. Малинек и Рехак [ 56 ( 31) ] используют методы, разработанные для определения фосфорной кислоты ( см. стр. [35]
В данной работе описывается методика нефелометрического определения фосфатов. Этот же метод применен Фа игл ем [3] для определения фосфатов в крови. Блором [4], Ппику о сеном [5] указаны отдельные варианты этой методики применительно к различным растворам. Клейнман [7] в своих работах чрезвычайно подробно останавливается на методике определения фосфорной кислоты стрихнинмолибденовым реактивом. [36]
В данной работе описывается методика нефелометрического определения фосфатов. Этот же метод применен Фанглем [3] для определения фосфатов в крови. Блором [4], Ппнкуссе-ном [5] указаны отдельные варианты этой методики применительно к различным растворам. Клейнман [7] в своих работах чрезвычайно подробно останавливается на методике определения фосфорной кислоты стрихнинмолнбденовым реактивом. [37]
Нейтрализация кислоты по второй ступени вызывает повышение электропроводности раствора, что характерно для нейтрализации слабых кислотных групп. В процессе реакции нейтрализации Н2РО4 - - ионы переходят в НРО42 - ионы. Эта реакция протекает количественно. Однако ее окончание не фиксируется четким изломом кон-дуктометрической кривой, так как подвижности HzPO r - ионов и образующихся затем НРО42 - - ионов мало отличаются друг от друга. Кроме того, указанные ионы частично гидролизуются ионами воды. При последующем приливании щелочи нейтрализация кислоты по третьей ступени не протекает количественно вследствие ее обратимости в результате взаимодействия РО43 - - ионов с ионами водорода. Поэтому при определении фосфорной кислоты используют первый излом кондуктометрической кривой, соответствующий нейтрализации кислоты до Н2РО4 - - ионов. [38]