Cтраница 1
Определение малых количеств молибдена в свинце может быть проведено после предварительного отделения молибдена от свинца соосаждением молибдата свинца с какой-нибудь труднорастворимой солью в качестве коллектора. Этим коллектором может служить, например, присутствующий в свинце мышьяк, образующий труднорастворимый осадок арсената свинца. Если свинец является чистым ( марки С-00, С-000) и не содержит больших количеств мышьяка, то в качестве коллектора можно использовать другие труднорастворимые соли свинца. [1]
Для определения малых количеств молибдена, цинка, свинца и многих других металлов применяется осаждение их в виде сульфидов вместе с сульфидом меди или сульфидом ртути в качестве коллекторов. Особенно удобен HgS, так как он легко удаляется прокаливанием осадка и таким образом получается чистый концентрат. [2]
Для определения малых количеств молибдена, порядка 10 - 60 / ( ъ рекомендуется амперометрический вариант каталитической реакции иодида калия с перекисью водорода, описанный в разделе Вольфрам и в работах других исследователей 202i, в которых он разработан специально для определения молибдена. [3]
К определению малых количеств молибдена в различных объектах проявляется большой интерес со стороны геохимии, биохимии и других дисциплин. [4]
При определении малых количеств молибдена в вольфрамовых и молибденовых рудах роданидную реакцию производят в водно-ацетоновой среде и для предотвращения помехи со стороны вольфрама применяют цитрат5, Железо мешает, давая слабую окраску, и поэтому его удаляют. В присутствии вольфрама фосфор, если его только не очень мало ( около 30 мг), мешает, вызывая побледнение окраски молибденово-роданидного комплекса, и раствор постепенно окрашивается в синий цвет. Большие количества ванадия сообщают раствору сине-зеленую окраску. Несколько сотых долей миллиграмма молибдена можно точно определить в присутствии 0 2 г или более трехокиси вольфрама. [5]
При определении малых количеств молибдена в вольфраме рекомендуется1 экстрагировать роданид молибдена эфиром, в котором это соединение более устойчиво. Кроме того, в этом случае устраняется влияние окрашенных соединений никеля и хрома, которые эфиром заметно не извлекаются. [6]
При определении малых количеств молибдена в вольфраме рекомендуется г экстрагировать роданид молибдена эфиром, в котором это соединение более устойчиво. Кроме того, в этом случае-устраняется влияние окрашенных соединений никеля и хрома, которые эфиром заметно не извлекаются. [7]
Предложен метод определения малых количеств молибдена в свинце, основанный на отделении молибдена в виде молибдата свинца соосаждением с арсенатом или фосфатом свинца в качестве коллектора при последующем колориметрическом определении по реакции с роданидом. [8]
Ниже приводится метод определения малых количеств молибдена в стали с применением бутилацетата для экстрагирования роданида молибдена. [9]
Был разработан метод применительно к определению малых количеств молибдена в горных породах. [10]
Второй метод 51 специально предназначен для определения малых количеств молибдена в растительных веществах. Для обеспечения должной чувствительности необходимы малые объемы экстрагентов, поэтому целесообразнее использовать смесь изоамилового спирта с четыреххлористым углеродом, которая тяжелее воды и легче отделяется от водной фазы, чем чистый спирт. Метод позволяет определить до 0 1у Мо. Окраска экстракта устойчива в течение нескольких часов. [11]
За последние годы опубликованы новые фотометрические методы определения малых количеств молибдена, основанные на образовании окрашенных комплексных соединений молибдена с различными органическими соединениями. [12]
Для этого критически рассмотрены описанные в литературе методы определения малых количеств молибдена, а также литература по кинетическим методам анализа, основанным на амперометрическом измерении, что необходимо, в частности, для выяснения и учета процессов, протекающих при этом, выявления соответствующих задач экспериментального. [13]
На этой основе показана перспективность ряда методов для дальнейшего повышения чувствительности определения малых количеств молибдена, что, в частности, имеет значение для проводимой авторами сообщения при участии других сотрудников разработки косвенных микрометодов определения малых количеств фосфора и мышьяка. [14]
В заключение следует упомянуть о комбинированных химико-спектральных методах [202], применяемых для определения малых количеств молибдена и вольфрама. Так как чувствительность спектрального метода для этой цели недостаточно высока ( 10 - 3 - 10 - 4 %), то пробу сперва разлагают химически, выделяют молибден или вольфрам тем или иным способом, и в полученном концентрате определяют их спектральным методом. [15]