Определение - малое количество - примесь
Cтраница 1
Определение малых количеств примесей в индивидуальных соединениях за последнее время приобретает все большее значение. Одним из эффективных, а в некоторых случаях единственным методом определения чистоты продуктов является криоскопический метод. [1]
Определение малых количеств примесей не следует смешивать с микроанализом. [2]
Определение малых количеств примесей различных элементов приобретает особо важное значение в связи с проблемой получения ряда соединений и металлов высокой чистоты. Существующие в настоящее время методы анализа микропримесей не всегда удовлетворяют предъявляемым требованиям. Высокая чувствительность определения малых количеств радиоактивных веществ позволяет ставить вопрос о возможности использования их в указанных целях. [3]
Определение малых количеств примесей органических веществ в сточных водах имеет большое значение как для оценки эффективности ее очистки, так и оценки возможности сброса воды в общие водоемы. [4]
Для определения малых количеств примесей рекомендуютс: главным образом фотоколориметрические методы, как наиболе чувствительные, точные, быстрые и простые, полярографические а также специальные методы объемного анализа - комплексоно метрические. [5]
При определении малых количеств примесей в металлических ниобии и тантале основную роль играют спектральные и химико-спектральные методы. Ниобий предварительно переводится в пятиокись прокаливанием металла на воздухе. [6]
При определении малых количеств примесей фосфора и мышьяка в азотнокислом алюминии необходимо отделить ионы фосфатов и арсенатов друг от друга и от основной массы анализируемого образца. Поскольку алюминий не дает в условиях анализа комплекса с. [7]
В предварительной попытке определения малых количеств примеси никеля в соединениях алюминия по упомянутой методике [1] выявились неудобства, связанные с выпадением гидроокиси алюминия в процессе определения. [8]
Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов - гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов: Ag, Al, As, Аи, Ва, Bi Br, Ca, G1, Со, Сг, Си, Fe, Ga, Ge, Hg, J, In, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, S, Sb, Se, Sn, Sr, Те, Ti, Tl, V, Zn; для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах - и физическое обогащение. В меньшей степени применяют полярографию и еще реже - другие методы анализа. [9]
Поэтому он особенно пригоден для определения малых количеств примесей. Собственно полярографическое измерение отнимает от 5 до 20 мин. Продолжительность подготовки значительно уменьшается при серийных анализах. Кроме того, для полярографического определения достаточно нескольких миллилитров испытуемого раствора. Наконец, для анализа, как правило, не требуется предварительного разделения веществ, которые часто не могут быть определены другими методами при совместном присутствии. [10]
 |
Результаты количественного определения этиламинов. [11] |
Колонка вышеуказанного состава пригодна для определения малых количеств примесей аммиака, три - и диэтиламинов в мо-ноэтиламине, так как моноэтиламин имеет наибольшее время удерживания. [12]
В настоящее время кинетические методы определения малых количеств примесей в высоко чистых веществах успешно развиваются и внедряются в аналитическую практику. [13]
В настоящее время большое значение имеет определение малых количеств примесей в металлическом молибдене и вольфраме. [14]
Колориметрические методы анализа применяются обычно для определения малых количеств примеси в исследуемых образцах. После переведения навески в раствор в нем, кроме определяемого компонента, присутствуют и другие ионы, которые часто мешают проведению непосредственного колориметрического определения примеси. Для устранения вредного влияния посторонних ионов их либо отделяют, либо устраняют влияние этих ионов химическими методами ( без отделения), либо при помощи светофильтров. [15]
Страницы: 1 2 3