Определение - следовое количество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Я люблю путешествовать, посещать новые города, страны, знакомиться с новыми людьми."Чингисхан (Р. Асприн) Законы Мерфи (еще...)

Определение - следовое количество

Cтраница 3


При определении следовых количеств веществ имеется также предел, зависящий от окружающих условий. Этот предел не зависит от какого-либо шума, а зависит лишь от способности к селективной сорбции.  [31]

32 Калибровочные графики для количественного определения бериллия, алюминия и хрома. [32]

При определении следовых количеств различных органических соединений в воде предъявляются особые требования к способу концентрирования. Для концентрирования веществ при их определении в воде широко применяют экстракцию в системе жидкость-жидкость. Осуществление этого метода в аналитической практике связано с рядом недостатков, главный из которых - использование небольших объемов водного раствора, что накладывает некоторые ограничения на концентрацию вещества в воде.  [33]

Поэтому при определении следовых количеств суперэкотоксикантов чаще всего применяют метод внутреннего стандарта. Обычно используют три методики.  [34]

35 Хроматограмма неорганических анионов в виде летучих пентафторбензилбромидных производных, полученная на стальной колонке ( 5 м х 3 мм с силиконом DC QF-1 на хромосорбе W при программировании температуры ( 150 - 200 С с ПИД. 1 - йодид-ион. 2 - нитрит-ион. 3 - цианид-ион. 4 - роданид-ион. 5 - тет-рахлорнитробензол ( внутренний стандарт. 6 - сульфид-ион. 7 - реагент ( ПФББ.| Получение пентафторбензилбромидных ( ПФББ производных анионов для следового анализа биологических проб методом газовой хроматографии с ЭЗД. [35]

Для идентификации и определения следовых количеств металлов в объектах окружающей среды ( воздух, вода, почва, донные отложения, растительность, пищевые продукты и др.) чаще других применяют спектральные методы.  [36]

Существует предел для определения следовых количеств веществ, основанный на так называемом вещественном шуме.  [37]

Известно, что определение следовых количеств полярных веществ в газах осложняется вследствие образования мономолекулярного слоя полярного вещества на большинстве различных поверхностей. Например, в случае трубки из нержавеющей стали длиной 1 м и внутренним диаметром 0 5 мм она действует на такое полярное вещество как вода в качестве осушителя до тех пор, пока стальная поверхность не насытится водой. Таким образом, трубка будет действовать в качестве извлекающего воду устройства при определении, например, следовых количеств последней в газах, до тех пор, пока газ, протекающий над этой поверхностью, не будет содержать одинаковое со стальной поверхностью количество воды.  [38]

Таким образом, определение следовых количеств неполярных веществ, содержащихся в полярных соединениях, а также следовых количеств полярных веществ, содержащихся в неполярных соединениях, особенно затруднительно.  [39]

Таким образом, определение следовых количеств неполярных веществ, содержащихся в полярных соединениях, а также следовых количеств полярных веществ, содержащихся в неполярных соединениях, особенно затруднительно.  [40]

Описан радиоактивационный метод определения следовых количеств As, Sb, Sn, Au, Mo, Си, Zn, Ga и In в азотной и соляной кислотах и в перекиси водорода. Данный метод рекомендуется также для определения указанных элементов в Ge, Si, Pb, Bi и А1 высокой чистоты и в ряде других веществ, слабо активирующихся в реакторе.  [41]

Самым чувствительным методом определения следовых количеств технеция является метод нейтронно-активационного анализа, успешно примененный Бойдом и Ларсеном [ 861 при поиске технеция в природных объектах.  [42]

Самым чувствительным методом определения следовых количеств технеция является метод нейтронно-активационного анализа, успешно примененный Бойдом и Ларсеном [86] при поиске технеция в природных объектах.  [43]

Большая часть методов определения следовых количеств свинца ( 10 - 6 - 10 - %) требует отделения органической массы и выделения свинца; общий недостаток всех этих методов: большие затраты времени, влияние других элементов и необходимость тщательной очистки реактивов. Атомно-абсорбци-онный метод определения свинца свободен от этих недостатков и дает результаты хорошо согласующиеся с колориметрическим ( дитизоновым) методом анализа.  [44]

Махачка-Яникова предложила методику определения следовых количеств серебра с применением ионного обмена. Принцип метода состоит в хроматографическом выделении серебра на окиси алюминия и последующем потенциометрическом титровании его в элюате. Хрома-тографическая колонка предварительно промывается водой и 0 005 - м, раствором уксусной кислоты до установления потенциала, характерного для выбранной пары электродов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4