Cтраница 3
При определении следовых количеств веществ имеется также предел, зависящий от окружающих условий. Этот предел не зависит от какого-либо шума, а зависит лишь от способности к селективной сорбции. [31]
![]() |
Калибровочные графики для количественного определения бериллия, алюминия и хрома. [32] |
При определении следовых количеств различных органических соединений в воде предъявляются особые требования к способу концентрирования. Для концентрирования веществ при их определении в воде широко применяют экстракцию в системе жидкость-жидкость. Осуществление этого метода в аналитической практике связано с рядом недостатков, главный из которых - использование небольших объемов водного раствора, что накладывает некоторые ограничения на концентрацию вещества в воде. [33]
Поэтому при определении следовых количеств суперэкотоксикантов чаще всего применяют метод внутреннего стандарта. Обычно используют три методики. [34]
Для идентификации и определения следовых количеств металлов в объектах окружающей среды ( воздух, вода, почва, донные отложения, растительность, пищевые продукты и др.) чаще других применяют спектральные методы. [36]
Существует предел для определения следовых количеств веществ, основанный на так называемом вещественном шуме. [37]
Известно, что определение следовых количеств полярных веществ в газах осложняется вследствие образования мономолекулярного слоя полярного вещества на большинстве различных поверхностей. Например, в случае трубки из нержавеющей стали длиной 1 м и внутренним диаметром 0 5 мм она действует на такое полярное вещество как вода в качестве осушителя до тех пор, пока стальная поверхность не насытится водой. Таким образом, трубка будет действовать в качестве извлекающего воду устройства при определении, например, следовых количеств последней в газах, до тех пор, пока газ, протекающий над этой поверхностью, не будет содержать одинаковое со стальной поверхностью количество воды. [38]
Таким образом, определение следовых количеств неполярных веществ, содержащихся в полярных соединениях, а также следовых количеств полярных веществ, содержащихся в неполярных соединениях, особенно затруднительно. [39]
Таким образом, определение следовых количеств неполярных веществ, содержащихся в полярных соединениях, а также следовых количеств полярных веществ, содержащихся в неполярных соединениях, особенно затруднительно. [40]
Описан радиоактивационный метод определения следовых количеств As, Sb, Sn, Au, Mo, Си, Zn, Ga и In в азотной и соляной кислотах и в перекиси водорода. Данный метод рекомендуется также для определения указанных элементов в Ge, Si, Pb, Bi и А1 высокой чистоты и в ряде других веществ, слабо активирующихся в реакторе. [41]
Самым чувствительным методом определения следовых количеств технеция является метод нейтронно-активационного анализа, успешно примененный Бойдом и Ларсеном [ 861 при поиске технеция в природных объектах. [42]
Самым чувствительным методом определения следовых количеств технеция является метод нейтронно-активационного анализа, успешно примененный Бойдом и Ларсеном [86] при поиске технеция в природных объектах. [43]
Большая часть методов определения следовых количеств свинца ( 10 - 6 - 10 - %) требует отделения органической массы и выделения свинца; общий недостаток всех этих методов: большие затраты времени, влияние других элементов и необходимость тщательной очистки реактивов. Атомно-абсорбци-онный метод определения свинца свободен от этих недостатков и дает результаты хорошо согласующиеся с колориметрическим ( дитизоновым) методом анализа. [44]
Махачка-Яникова предложила методику определения следовых количеств серебра с применением ионного обмена. Принцип метода состоит в хроматографическом выделении серебра на окиси алюминия и последующем потенциометрическом титровании его в элюате. Хрома-тографическая колонка предварительно промывается водой и 0 005 - м, раствором уксусной кислоты до установления потенциала, характерного для выбранной пары электродов. [45]