Определение - конец - реакция
Cтраница 1
Определение конца реакции дает, таким образом, возможность на основании стехиометрического уравнения вычислить концентрацию искомого вещества. Допустим, что у нас имеется раствор едкого натра с содержанием точно 0 004 г NaOH в 1 мл. [1]
Определение конца реакции по наступлению пурпурного лфашивания не очень точно. [2]
Для определения конца реакции в пробу маточного раствора прибавляют немного раствора окислителя. Выделение кристалликов иода свидетельствует о том, что окисление не закончено. Гели кристаллики иода ке выпадают, то проверяют, не произошло ли переокисление. Для этого к маточнику прибавляют немного раствора йодистого калия; при взаимодействии его с иодатом также должен выделиться иод. [3]
Для определения конца реакции применяют особые реактивы, так называемые индикаторы. Действие индикаторов в большинстве случаев сводится к тому, что они по окончании реакции между титруемым веществом и рабочим раствором в присутствии небольшого избытка последнего претерпевают изменения и меняют окраску раствора или осадка. Для каждого объемного метода имеются отдельные индикаторы. [4]
Для определения конца реакции ток хлора прекращают, соединив реакционное пространство с манометром. Если в течение 10 - 15 мин. При этой пробе температура реакционной массы должна быть одинакосой с температурой окружающего пространства. [5]
Для определения конца реакции ток хлора прекращают, соединив реакционное пространство с манометром. Еслп в течение 10 - 15 мин в реакторе давление газа не уменьшится значительно, то можно считать, что весь трпхлорнд перешел в пснтахлорид. При этой пробе температура реакционной массы должна быть одинаково с температурой окружающего пространства. [6]
Для определения конца реакции ток хлора прекращают, соединив реакционное пространство с манометром. [7]
Для определения конца реакции одну каплю титруемого раствора наносят на парафиновую или фарфоровую пластинку и присоединяют к одной капле 0 05 % - ного раствора таннина; слегка желтое окрашивание капли указывает на конец титрования. [8]
Для определения конца реакции следует взять небольшое количество раствора, разбавить его водой, прокипятить до полного удаления брома и хлора ( проба паров иодкрахмальной бумажкой) и добавить фенолфталеин, при этом окраска раствора не должна изменяться. [9]
Для определения конца реакции отбирают в пробирку несколько капель реакционной смеси и обрабатывают их водой. После осаждения гидрата окиси алюминия прозрачную жидкость декантируют и добавляют к ней несколько капель желтого сернистого аммония. [10]
 |
S Количество раствора, израсходованного на титрование. [11] |
Для определения конца реакции при титровании во вторую склянку наливают около 90 мл исследуемой воды, 1 мл 1 % - ного раствора КаСг04 и приливают при взбалтывании раствор AgN08 до появления красноватого оттенка. Затем подливают оше 10 мл этой же воды, через 1 - 2 мин. Приготовленный таким образом раствор воды во второй склянке служит для сравнения; само же титрование исследуемой воды ведется в первой склянке до появления не исчезающего в течение 5 - 10 мин. [12]
Для определения конца реакции в фильтрат реакционной массы, разлитой в две пробирки, добавляют: в одну пробирку 10 - 15 капель раствора гипохлорита натрия, а в другую - 3 - 5 капель ацетона. В случае невыпадения осадка йодоформа в обеих пробирках реакцию считают законченной. Эту пробу повторяют через час, а затем после 30 мин отстаивания маточник сифонируют через ткань и спускают в канализацию. Технический йодоформ после отстаивания, разделения и декантации засасывают в специальный отстойник - аппарат с мешалкой, где промывают 3 - 4 раза дистиллированной водой, а затем - раствором соляной кислоты для удаления солей кальция и железа, после чего вновь промывают дистиллированной водой и передают на центрифугу, где снова промывают водой, затем спиртом. Сухой продукт просеивают на электровибрационном сите. Фасуют препарат в банки оранжевого стекла. Отсевы подвергают размолу в фарфоровой шаровой мельнице. Промывные воды и маточники после оседания в них йодоформа сливают в канализацию. [13]
Для определения конца реакции отбирают в пробирку несколько капель реакционной смеси и обрабатывают их водой. После осаждения гидрата окиси алюминия прозрачную жидкость декантируют и добавляют к ней несколько капель желтого сернистого аммония. [14]
 |
Кривая титрования 0 1 н. [15] |
Страницы: 1 2 3 4