Определение - константа - диссоциация - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Определение - константа - диссоциация - кислота

Cтраница 1


Определение константы диссоциации кислоты Кг основано на измерении оптической плотности и рН серии растворов, содержащих ионы НХ - и Хг в определенном мольном отношении.  [1]

Для определения констант диссоциации кислот могут быть применены две цепи: цепи, содержащие буферные растворы, и цепи, не содержащие буферных растворов.  [2]

3 Произведение коэффициентов активности и ионное произведение воды для растворов некоторых галогенидов при температуре 25 С. J - L1C1. 2 - ЫВг. 3 - NaCl. 4 - NaBr. 5 - КС1. б - KBr. 7 - CsCl.| Зависимость ионного произведения воды от температуры. [3]

Для определения констант диссоциации кислот могут быть применены лепи, содержащие и не содержащие буферных растворов.  [4]

Другим методом определения констант диссоциации кислот в различных растворителях можно считать эмпирический метод, например метод Грюнвальда, и др. 28 29, разработанный для смесей этиловый спирт - вода.  [5]

Кондуктометрическая методика определения констант диссоциации кислот не дает возможности отличать ионные пары от неионизированных кислот, тогда как спектрофотометр и я в ультрафиолетовой или видимой области спектра, как лравило, не позволяет отличать ионные пары от свободных ионов. Поэтому в растворителях рассматриваемого класса значения р / Са, определенные этими методами, не совпадают. Это характерно вообще для всех случаев, когда степень диссоциации ионных пар мала.  [6]

Можно ли для определения констант диссоциации кислот и оснований использовать гальванический элемент, состоящий из стеклянного и хлорсереб-ряного электродов.  [7]

Метод применим к определению констант диссоциации кислоты или основания любой кислотно-основной пары. Необходимость отличия спектров кислоты и сопряженного основания ограничивает применение метода системами, в которых кислотная ( или основная) функция выполняется хромофором или его частью. Тем не менее область применения метода весьма широка, поскольку в нем используются очень малые концентрации и практически не возникает трудностей из-за плохой растворимости веществ.  [8]

9 Зависимость log Kc, полученного из измерений электропроводности, от квадратного корня из концентрации уксусной кислоты. [9]

Метод электродвижущих сил для определения константы диссоциации кислот впервые сформулирован Гар-недом и Элерсом.  [10]

В этом заключается принцип индикаторного метода определения константы диссоциации кислоты.  [11]

Эти методы ( оптическая суперпозиция, оптический сдвиг, определение констант диссоциации кислот и др.) подробно не рассматриваются.  [12]

Худ с сотрудниками использовали свои данные также и для определения констант диссоциации кислот. Различные соли вызывают как положительные, так и отрицательные сдвиги порядка 0 1 по абсолютной величине. При интерпретации сдвигов Шулери и Олдер учитывают две противоположные тенденции: разрушение сетки Н - связей в воде и поляризующее действие катионов.  [13]

Любую электродную систему, чувствительную к концентрации ионов водорода в растворе, можно, по крайней мере теоретически, применять для определения констант диссоциации кислот и оснований. К этой категории относятся все полуэлементы, в которых участвуют ионы водорода. Однако для решения этой задачи были использованы только некоторые из них.  [14]

15 Кривые образования комплекса ВА. [15]



Страницы:      1    2