Определение - коэффициент - активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Определение - коэффициент - активность

Cтраница 2


Для определения коэффициентов активности - у, ионов уксусной кислоты следует определить у0 хлористого водорода, уксуснокислого серебра и хлористого серебра.  [16]

Рассмотрим определение коэффициентов активности по давлению пара растворенного вещества: например, коэффициентов активности хлористого водорода в водном растворе.  [17]

Для определения коэффициентов активности у, ионов уксусной кислоты следует определить у хлористого водорода, уксуснокислого серебра и хлористого серебра.  [18]

Рассмотрим определение коэффициентов активности водного раствора неэлектролита в присутствии электролита, например, определение коэффициентов активности фенола, находящегося в водном солевом растворе, принимая за стандарт ту активность, которую имеет фенол, находящийся в чистой воде.  [19]

Для определения коэффициента активности твердого растворенного вещества целесообразно выбрать второе стандартное состояние.  [20]

21 Зависимость поверхностного натяжения а от концентрации раствора.| Зависимость величины адсорбции от концентрации. [21]

Рассмотрим определение коэффициентов активности водного раствора неэлектролита в присутствии электролита, например, определение коэффициентов активности фенола, находящегося в водном солевом растворе, принимая за стандарт ту активность, которую имеет фенол, находящийся в чистой воде.  [22]

Метод определения коэффициентов активности путем экстракции растворов инертным газом не требует ни предварительной калибровки хроматографических детекторов, ни трудоемкой подготовки аппаратуры. В упомянутых работах он характеризуется как наиболее точный и привлекательный благодаря своей простоте, надежности и возможности распространения на летучие растворители.  [23]

Метод определения коэффициента активности по изменению упругости паров растворителя над раствором солей различной концентрации в конечном итоге также учитывает свободную энергию разведения. Поэтому если не связывать результаты подсчетов с формальными выводами о сверхидеальных свойствах растворов, то расчеты коэффициентов активности не приводят к ошибочным результатам.  [24]

Метод определения коэффициентов активности и др. термодинамических величин для углеводородов С4 ( бутан, бутен-1, цис - и гра с-бутены-2, бутадиен) в фурфуроле и констант равновесия для системы и-бутан-н-додекан.  [25]

Результаты определений коэффициентов активности с помощью метода изопиестических измерений давления пара весьма точны и хорошо совпадают с данными, полученными путем измерений электродвижущих сил.  [26]

27 Значения Y. ввод - компенсирующих напряжений. [27]

Возможность определения коэффициентов активности ионов одного вида на основе измерения потенциалов электрокапиллярного максимума ртути обсуждалась также Счастны и Стра-фельда [74] и Трассата с сотрудниками [75, 76]; статья [68] авторам этих публикаций была, по-видимому, неизвестна. В работе [74] сделана попытка определить коэффициенты активности хлорид-ионов в водных растворах хлорида калия, причем авторы не делают различия между реальной и химической активностью. Цепи, изучавшиеся авторами, содержали жидкостные границы, и в экспериментально найденные потенциалы нулевого заряда ртути вводились поправки на диффузионный потенциал, которые рассчитывали по уравнению Гендерсона.  [28]

При определении коэффициентов активности косвенными методами их оценивают по изменению свойств растворителя, а это не дает возможности различать изменения свойств, вызванных катионом, от изменения свойств, вызванных анионом.  [29]

При определении коэффициента активности по второму приближению Дебая и Хюккеля правильно, как указано выше, все расчеты относить к сольватированным ионам. Следовательно, некоторую часть растворителя нужно рассматривать как прочно связанную с ионами растворенного вещества и, таким образом, не выполняющую функции растворителя. Будем считать, что с одним молем растворенного, полностью диссоциированного, электролита связано h молей растворителя. Если один моль электролита распадается на v молей катионов и v молей анионов, то с ними связано v / z v / i молей растворителя.  [30]



Страницы:      1    2    3    4