Определение - лантан
Cтраница 1
 |
Калибровочный график для определения концентрации лантана CLa по величине коэффициента отражения кат. [1] |
Определение лантана на бумажной хроматограмме основано на различии в положении минимума отражения метилового тимолового синего и его комплекса с лантаном. [2]
Определения лантана в количестве 0 1 - 2 % в сплавах и лигатурах на основе магния могут быть выполнены фотометрированием солянокислых растворов материалов, введенных в пламя смеси ацетилена с воздухом на установке, собранной на основе монохроматоров ЗРМ-3 или УМ-2. [3]
Метод определения лантана в образцах плутония [294] состоит в осаждении лантана в виде фторида из растворов, содержащих плутоний в шестивалентной форме. На последней стадии очистки осаждают 8-оксихинолинат лантана, осадок растворяют в разбавленной НС1 и фотометрируют при 365 ммк. [4]
Чувствительность определения лантана составляет 5 мкг при содержании плутония до 100 мг, чувствительность определения церия вдвое меньше. [5]
Предложен фотометрический метод определения лантана в присутствии иттрия при использовании маскировки реакции иттрия фторидом натрия и метод определения иттрия в смеси с лантаном, основанный на способности сульфата натрия снижать интенсивность окраски комплекса лантана в большей степени, чем иттрия. [6]
В лаборатории автора при определении лантана применяли лампы с аргоновым и неоновым заполнением, изготовленные фирмой Westinghouse. Оказалось, что для обоих газов интенсивность ионного спектра была примерно одинаковой ( в пределах 20 %), а интенсивность атомного спектра неоновой лампы в 6 раз превышала интенсивность аргоновой. Вследствие этого лампа с аргоновым заполнением признана непригодной для исследований. Неоновую лампу возможно использовать при токе 30 ма. [7]
На основании полученных результатов предложено четыре новых метода определения лантана: титрованием осадка KLa [ Fe ( CN) e ] 7Н2О перманганатом калия; потенциометрическое титрование при помощи K4 [ Fe ( CN) e ]; метод фототурбидиметрии и титрование ферроцианидом калия в присутствии голубого этилового кислотного как окислительно-восстановительного индикатора. [8]
Этот метод достаточно точен, но длителен, и разработка более быстрых методов определения лантана имеет большое значение. [9]
Приведенные выше результаты физико-химического изучения ферроцианидов лантана дали возможность разработать несколько аналитических методов определения лантана. Это было желательно сделать потому, что аналитическая химия лантана еще мало разработана. Обычно для определения лантана применяется оксалатный метод, использованный также в настоящей работе. Метод этот точен, но длителен. Использование ферроцианидов создает новые возможности, которые могут оказаться полезными на практике. [10]
Как будет показано ниже, в результате проведенной работы было предложено четыре новых метода определения лантана. [11]
Проведенная работа по изучению химии ферроцианидов лантана показала, что последние могут быть использованы для разработки новых методов определения лантана. [12]
Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Be - Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800 С. При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана - иттрий. В интервале концентраций 0 01 - 0 3 % Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 - La 2808А, а в интервале 0 1 - 1 0 % аналитической парой линий служит Y 3135 - La 3104 А. Метод применим и для определения 0 07 - 1 0 % лантана, причем аналитическими парами линий являются La 3104 - Y 3216 А и La 4333 - Y 3216 А. [13]
Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Be - Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800 С. При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана - иттрий. В интервале концентраций 0 01 - 0 3 % Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 - La 2808А, а в интервале 0 1 - 1 0 % аналитической парой линий служит Y 3135 - La 3104 А. [14]
 |
Кривая нагревания девятиводного сульфата лантана.| Обезвоживание кристаллогидрата сульфата лантана. [15] |
Страницы: 1 2