Определение - лантан
Cтраница 2
Результаты определения лантана колориметрическим титрованием ( табл. 1) показывают, что средняя относительная ошибка определения составляет около 4 5 %, что при анализе растворов, содержащих менее 0 1 вес. [16]
 |
Определение соотношения. [17] |
Растворы изучаемого комплекса лантана в изобутиловом спирте хорошо подчиняются закону Бугера - Ламберта - Вера. Изучаемая реакция была поэтому применена для определения лантана в растворе его соли. [18]
Эта реакция изучена Василенко3 и рекомендована для определения лантана, церия ( III), празеодима и неодима. Условия титрования следующие: содержание лантаноидов в титруемом растворе не должно быть меньше 50 мкг в 25 мл; рН 4 - 6; для коагуляции осадка необходимо вводить хлорид натрия в количестве 3 - - 5 г; купферон добавляют в виде 0 03 - 0 05 М раствора по 0 2 - 0 25 мл, выжидая 1 мин после каждого прибавления реактива; при титровании с одним платиновым индикаторным электроном потенциал последнего должен быть 1 0 в ( Нас. [19]
Первые же опыты показали, что в естественных условиях переход индикатора нерезок вследствие относительно большой растворимости осадка. В присутствии спирта переход индикатора ( от фиолетового к синему) достаточно резок, и определение лантана может быть произведено с достаточной точностью. [20]
В данном исследовании приводятся результаты изучения ферроцианидов лантана в связи со способностью этого элемента к образованию смешанных ферроцианидов, в особенности с ферроцианидами щелочных металлов. Работа преследовала троякую цель: 1) положить начало систематическому изучению ферроцианидов редких металлов с широким привлечением методики физико-химического анализа; 2) установить возможные и преимущественные типы смешанных ферроцианидов, образуемых трехвалентными элементами; 3) разрабо-глть быстрые и по возможности точные методы определения лантана. [21]
Определения лантана в количестве 0 1 - 2 % в сплавах и лигатурах на основе магния могут быть выполнены фотометрированием солянокислых растворов материалов, введенных в пламя смеси ацетилена с воздухом на установке, собранной на основе монохроматоров ЗРМ-3 или УМ-2. Возможно определение лантана с помощью фотометров пламени, снабженных интерференционными светофильтрами для определения калия. Калий в данном случае должен быть количественно отделен. Содержащиеся в магниевых сплавах алюминий и цирконий снижают интенсивность эмиссии лантана, образуя в пламени труднолетучие смешанные окислы. При введении в растворы для фотометрирования азотнокислого аммония в концентрации 150 мг / мл эмиссия лантана в присутствии циркония или алюминия практически не изменяется. Точность метода 0 05 %, продолжительность анализов 30 мин. [22]
Приведенные выше результаты физико-химического изучения ферроцианидов лантана дали возможность разработать несколько аналитических методов определения лантана. Это было желательно сделать потому, что аналитическая химия лантана еще мало разработана. Обычно для определения лантана применяется оксалатный метод, использованный также в настоящей работе. Метод этот точен, но длителен. Использование ферроцианидов создает новые возможности, которые могут оказаться полезными на практике. [23]
Методом насыщения были определены молярные коэффициенты погашения комплексов в бензоле, которые оказались равными 9 - 104 и 1 1 - 105 для лантана и иттрия соответственно. Полученные данные были использованы для определения лантана и иттрия в смеси их окислов. [25]
 |
Кривые изомолярных серий в системе ( М - R - Sal при экстракции бензолом.| Кривые изомолярных серий в системе ( М - Sal - R при экстракции бензолом. [26] |
Методом насыщения были определены молярные коэффициенты погашения комплексов в бензоле, которые оказались равными 9 - Ю4 и 1 1 - 106 для лантана и иттрия соответственно. Полученные данные были использованы для определения лантана и иттрия в смеси их окислов. [27]
Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Be - Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800 С. При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана - иттрий. В интервале концентраций 0 01 - 0 3 % Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 - La 2808А, а в интервале 0 1 - 1 0 % аналитической парой линий служит Y 3135 - La 3104 А. Метод применим и для определения 0 07 - 1 0 % лантана, причем аналитическими парами линий являются La 3104 - Y 3216 А и La 4333 - Y 3216 А. [28]
Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Be - Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800 С. При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана - иттрий. В интервале концентраций 0 01 - 0 3 % Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 - La 2808А, а в интервале 0 1 - 1 0 % аналитической парой линий служит Y 3135 - La 3104 А. [29]
Для количественного определения лантана, присутствующего в минералах и в концентратах в смеси с другими редкоземельными элементами, можно пользоваться любой из его пяти наиболее интенсивных линий - спектра. Z ar и / у2 - линии которых соответственно в третьем порядке отражения располагаются вблизи L -, Za3 - и Z. Однако даже в минералах, в которых присутствует вся сумма редких земель, относительное содержание мешающих определению лантана эле ментов невелико. [30]
Страницы: 1 2