Определение - молибден
Cтраница 2
Определение молибдена в искусственной смеси выполняют таким же образом, как и при построении калибровочной кривой, только с тем отличием, что кислотность сначала доводят до слабокислой по универсальной индикаторной бумаге. [16]
 |
Определение молибдена в молибдените. [17] |
Определение молибдена в молибденовольфрамовых сплавах в среде соляной кислоты выполняется следующим образом [82]: 0 25 г сплава в платиновой чашке растворяют при нагревании в 3 - 4 мл плавиковой кислоты с добавлением по каплям 1 0 - 1 5 мл азотной кислоты. [18]
Определение молибдена можно производить фотоколорнметри-чески, измеряя оптическую плотность раствора при длине волны 480 ммк и толщине слоя 10 мм. [19]
Определение молибдена основано на восстановлении MoVI до Mov, образовании тиоцианатного комплекса [ MoO ( SCN) 5p - и экстракции последнего изоамиловым спиртом. [20]
Определение молибдена основано на способности молибдат-иона поглощать свет в ультрафиолетовой части спектра. Анализ выполняется методом молярного коэффициента светопоглощения. [21]
Определение молибдена проводят кинетическим методом [6] по реакции каталитического окисления йодида калия перекисью водорода. [22]
Определение молибдена весовым путем в виде МоО3 после осаждения его в виде сульфида не достаточно надежно, так как прокаливание сульфида молибдена до окиси связано с некоторыми потерями молибдена за счет улетучивания. Этот метод применим лишь для определения малых количеств молибдена, порядка нескольких миллиграммов. При определении еще меньших количеств молибдена ( порядка 1 мг и менее) объемным и весовыми методами трудно получить даже приближенно точные результаты. [23]
Определение молибдена от 0 05 до 2 % производят по двум группам; спектральных линий. На рис. 140 в верхнем спектре показан вид этой группы, когда образец содержит много вольфрама, маргчнца и молибдена. [24]
Определение молибдена при помощи кверцетина после экстракции его а-бензоинокси-мата хлороформом. [25]
Определение молибдена в смесях катионов изучали также Кандела и сотрудники и Николас со Стивенсон. [26]
Определение молибдена в искусственной смеси выполняют таким же образом, как и при построении калибровочной кривой, только с тем отличием, что кислотность сначала доводят до слабокислой по универсальной индикаторной бумаге. [27]
Определению молибдена в виде роданида не мешают алюминий, кобальт, уран, тантал. Мешающее влияние вольфрама можно устранить, связывая вольфрам в виннокислый комплекс, который препятствует реакции вольфрама с родани-дами. Основными мешающими элементами являются хром и ванадий, хотя эти помехи мало сказываются, если применяется метод экстрагирования соединения роданида молибдена. [28]
Определению молибдена не мешает присутствие 1000-кратного избытка железа, никеля, кобальта, алюминия, хрома, меди, марганца. Наличие 50-кратного избытка титана и 5-кратного избытка вольфрама занижает результаты определения молибдена. [29]
Определению молибдена ( - 0 25 г) не мешают 0 25 г ионов фосфата или арсената, 5 г солей аммония. Железо следует отделить осаждением в виде гидроокиси при помощи аммиака. [30]
Страницы: 1 2 3 4