Cтраница 3
Определению молибдена роданидным методом мешает рений. [31]
Определению молибдена не мешают 4 мг хлоридов кобальта или марганца; сильно мешают 50 мкг хлорида трехвалентного железа. [32]
Определению молибдена не мешает до 1 г хлорида натрия, образующегося в растворе при отделении железа едким натром и последующей нейтрализации. [33]
Определению молибдена роданидным методом не мешают ионы алюминия, кобальта, урана, тантала, натрий, калия, кремния, кальция, магния, титана, ванадия, хрома, марганца, никеля, цинка, мышьяка, серебра, олова, сурьмы и ртути. Соединения железа ( III) и меди усиливают интенсивность окраски, вероятно, вследствие образования многоядерных комплексов, содержащих молибден, железо ( или медь) и роданид. Мешающее влияние вольфрама устраняют введением винной кислоты, препятствующей образованию роданидных комплексов вольфрама. [34]
Определению молибдена с помощью дитиола мешают окислители: они окисляют дитиол. [35]
Определению молибдена ( - 0 25 г) не мешают 0 25 г ионов фосфата или арсената, 5 г солей аммония. [36]
Определению молибдена роданидным методом мешает рений. [37]
Определению молибдена не мешают 4 мг хлоридов кобальта или марганца; сильно мешают 50 мкг хлорида трехвалентного железа. [38]
Определению молибдена не мешает до I г хлорида натрия, образующегося в растворе при отделении железа едким натром и последующей нейтрализации. [39]
Для определения молибдена в рении использован роданидный метод. Разработан фотометрический метод определения молибдена по роданидной реакции без отделения рения с использованием в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты; Re ( VII) в этих условиях не восстанавливается и не образует окрашенного соединения. При анализе не следует пользоваться роданидом калия, значительно понижающим растворимость перренатов. [40]
Для определения молибдена в катализаторе Мо - А1 навеску пробы около 0 05 г, содержащую не более 5 мг Мо, растворяют при нагревании в 5 - 10 мл H2S04 ( 1: 1), раствор разбавляют водой до 50 мл, нейтрализуют конц. Вводят 10 мл насыщенного раствора NH4F, 0 4 мл 0 1 % - ного этанольного раствора ПАН-2 и титруют из микробюретки 0 005 М раствором CuS04 до перехода окраски из желтой в ярко-малиновую, а затем раствором ЭДТА до возвращения желтой окраски. [41]
Для определения молибдена в катализаторах Мо-Al - Co ( Ni) навеску пробы 0 5 г растворяют в 10 мл H2S04 ( 1: 1) и разбавляют водой до 250 мл. Аликвот-ную часть раствора 25мл нейтрализуют 30 % - ным раствором NaOH с добавлением нескольких капель 3 % - ной Н202 до растворения А1 ( ОН) 3 раствор нагревают до коагуляции Со ( ОН) 3 и осадок отфильтровывают. [42]
Для определения молибдена экстракт в мерной колбе разбавляют четыреххлориетым углеродом до метки и измеряют оптическую плотность при 680 нм в кювете 1 - 2 см по четыреххлорнстому углероду. [43]
Для определения молибдена ( VI) могут быть применены8 и соли таллия ( I), поскольку растворимость молибдата таллия очень мала. [44]
Для определения молибдена применяется химико-спектральный метод анализа, основанный на предварительном химическом отделении определяемого элемента и концентрировании его с последующим спектральным определением. Этот метод широко применим для определения микропримесей молибдена. [45]