Определение - мономер
Cтраница 1
 |
УФ-спектры дистиллятов растворов следующих веществ. [1] |
Определение мономеров этим методом в водных растворах этилового спирта и уксусной кислоты оказалось невозможным, так как эти вещества имеют сильные полосы поглощения в области длин волн 190 - 210 нм. Определение невозможно и после нейтрализации уксуснокислых растворов щелочью, так как в ее присутствии происходит частичное омыление акрилонитрила. [2]
При определении мономеров, пластификаторов, растворителей и других летучих соединений в полимерах широко используются многостадийные методы, которые включают одну или несколько операций предварительной подготовки пробы для последующего газо-хроматографи-ческого анализа. [3]
Разработан метод определения мономера в воздухе, основанный на улавливании его спиртом и последующем сжигании в ламповом приборе. [4]
Количественные методы определения мономеров после извлечения их из смеси с полимерами обычно основываются на тех же реакциях, что и анализ соответствующих классов низкомолекулярных органич. [5]
Какие методы используют для определения мономера в полиметилметакрилате. При определении мономера полярографическим методом взята навеска 0 8500 г и переведена в мерную колбу вместимостью 50 мл. Для полярографирования взято 5 00 мл полученного раствора. [6]
В работе [2748] приведен газохроматографический метод определения мономера в водных эмульсиях и каучуковых латексах. С этой же целью в работе [2749] предлагается окислять продукты, выходящие из газохроматографической колонки, с последующим поглощением воды и определением содержания мономера по количеству образовавшегося диоксида углерода. В качестве примера описано определение стирола на колонке с силиконовым маслом. [7]
Взаимодействие исходных веществ протекает количественно, поэтому определение мономеров можно проводить как по уксусной кислоте путем ее титрования щелочью, так и по ртутно-ацетатному комплексу, который восстанавливается, как уже указывалось выше, на ртутном капающем электроде. [8]
Поскольку такие прямые аналитические исследования, как определение израсходованного мономера или образовавшегося полимера, очень сложны в применении к гетерогенной полимеризации, кинетические исследования были выполнены с помощью микрокалориметрической техники, развитой для исследования процессов как гомогенной [99], так и гетерогенной [1, 100] полимеризации. [9]
В последние годы особенно большое зшчение в определении мономеров в полимерах или в реакционных средах приобретают различные физические и физико-химические методы - спектроскопия, рефрактометрия, поТенциометрия, кондуктометрия и особенно хроматография и полярография. [10]
В последние годы особенно большое значение в определении мономеров в полимерах или в реакционных средах приобретают различные физические и физико-химические методы - спектроскопия, рефрактометрия, потенциометрия, кондуктометрия и особенно хроматография и полярография. [11]
При получении полистирола и сополимеров на основе стирола проводится определение мономеров, не вошедших в реакцию полимеризации или сополимеризации, полистирола в форполимере, а также остаточное количество регулятора полимеризации - до-децилмеркаптана. [12]
Для изучения процесса полимеризации, а также для контроля качества найлона 6 необходим экспресс-метод определения мономера ( е-капролактама) и олигомеров в этом полимере. Большинство методов анализа, описанных в литературе, требуют много времени. Как правило, они основаны на определении разности масс и предусматривают экстракцию мономера и олигомеров из образца горячей водой с последующей сушкой остатка. В работе [611] равновесное содержание этих продуктов определяли методами ИК - и УФ-спектроскопии, причем оценивались различия в результатах по сравнению с данными, полученными методом экстракции водой. [13]
 |
Полярографические волны ртутноацетатного комплекса. [14] |
Так как косвенные методы требуют дополнительного времени на предварительную подготовку полярографически активных продуктов, то дальнейшие поиски прямых методов определения трудновосстанавливающихся мономеров представляют серьезную задачу для исследователей в данной области. С этой точки зрения автором настоящей книги совместно с Ю. П. Пономаревым была проведена работа по непосредственному полярографическому определению полиметилстиролов, для чего в качестве фона предложен раствор иодида тетраэтиламмония в диметилформамиде. [15]
Страницы: 1 2