Cтраница 2
Определение мономеров: стирола, а-метилстирола, винилацетата и др. - основано на кулонометрическом титровании их элсктрогеиерированным бромом при постоянной силе тока. [16]
Описано [1186] определение остаточных количеств мономеров в сополимерах стирола с акрилонитрилом путем титрования. Методы определения мономеров в этих сополимерах приведены в ряде работ. Полярографический метод [1270] также позволяет определить метакрилонит-рил. [17]
Какие методы используют для определения мономера в полиметилметакрилате. При определении мономера полярографическим методом взята навеска 0 8500 г и переведена в мерную колбу вместимостью 50 мл. Для полярографирования взято 5 00 мл полученного раствора. [18]
При высокой степени превращения в полимер результаты определения оставшегося мономера занижаются, так как мономер абсорбируется на осажденном полимере. [19]
Метод можно использовать для количественного определения и других соединений, содержащих двойную связь, особенно таких, у которых эта связь сопряжена с силышполярной группой. При этом необходимо, чтобы эти соединения растворялись в разбавленной уксусной кислоте. Способ удобен для определения мономера в полиметилметакрилате. [20]
Для летучих углеводородов этот источник вызывает наибольшую величину погрешности. Потеря вследствие летучести доведена до наименьшей величины тем, что прибор сообщается с атмосферой только тонким отверстием. Эта погрешность легко устраняется определением мономера по разности. [21]
Первое место занимают работы в области применения полярографии в химическом анализе сырья, полупродуктов синтеза и готовых полимерных материалов. Эти работы включены в обзоры Дз. Они относятся в первую очередь к определению мономеров и других основных исходных веществ как в реакционных средах, так и в готовых полимерных материалах главным образом в связи с выяснением полноты превращения их в высокомолекулярные продукты. [22]
При производстве ПМП и сополимеров непрореагировавший мономер вместе с бензином-растворителем отжимается из полимера и направляется на регенерацию для отделения от носков и катализаторов. Для регулирования содержания мономера в реакционной смеси необходимо знать составы бензинового фильтрата, поступающего на регенерацию, и фракций дистиллята, возвращаемых в реактор. В литературе имеется ряд сведений по анализу 4-метилпентена - ( 1, однако сведения по определению мономера в бензине отсутствуют. [23]
![]() |
Схема полярографической установки. / - электролизер. 2 - сосуд с ртутью. 3 - гальвано. [24] |
Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя рН раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенопроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлор-нафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акри-лонитрила в полимеризационных ваннах. Скорость поликонденсации формальдегида с фенолом можно найти, определив полярографически концентрацию формальдегида в реакционной среде. [25]
Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя рН раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [26]