Cтраница 1
Определение остаточного мономера ( метилметакрилата) и растворителей ( циклогексан, бензол) в ОЭА ( ТГМ-3, ДГМ-2) основано на использовании метода газожидкостной хроматографии. [1]
Определение остаточных мономеров ( бутилметакрилата и метакриловой кислоты) в суспензионном, эмульсионном и лаковом сополимерах основано на использовании метода газо-жидкостной хроматографии. Методика разработана для хроматографа Цвет-1 с пламенно-ионизационным детектором. [2]
Хроматограмма лакового сополимера бутилметакрилата с метакриловой. [3] |
Определение остаточных мономеров ( акрилонитрила и метилакрилата) в латексе сополимера акрилонитрила с метилакрилатом основано на использовании метода га-зо-жидкостной хроматографии. Методика разработана для хроматографа Цвет-1 с пламенно-ионизационным детектором. [4]
Метод определения остаточного мономера в полимере в присутствии пластификатора описан на стр. [5]
Хроматограмма экстракта с внутренним стандартом. [6] |
Методика определения остаточного мономера в пентапласте основана на экстрагировании мономера из пентапласта бензолом и последующем анализе экстракта. [7]
Метод определения остаточного мономера в полимере в присутствии пластификатора описан при определении дибу-тилфталата, см. стр. [8]
Полярографическая волна N-винилкарбазола на фоне 0 5 М раствора N ( C2H5 4l в метаноле.| Полярографические волны N-винилкарбазола на фоне 0 05 М раствора N ( C2H5 4l в диметилформ-амиде. [9] |
Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере винилпиридина со стиролом. Поли-метилвинилпиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярографированию. Остающийся в фильтрате 2-метил - 5-винилпиридин легко определяется полярографически. [10]
Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере метилвинилпири-дина со стиролом. Полиметилвинил-пиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярогра-фированию. Отделение полимера от раствора, содержащего мономер, было произведено путем его сооса-ждения с гидроокисью алюминия. [11]
При использовании этого метода для определения остаточных мономеров анализируется газовая фаза либо над твердым образцом, либо над раствором полимера. [12]
Результаты полярографических исследований этинилпири-дина были применены для изучения кинетики полимеризации этих мономеров в различных условиях и для определения остаточных мономеров в продуктах высокотемпературной полимеризации 2-метил - 5-этинилпиридина. [13]
Результаты полярографических исследований этинилпиридина были применены нами для изучения кинетики полимеризации этих мономеров в различных условиях и определения остаточных мономеров в продуктах высокотемпературной полимеризации 2-метил - 5-этинилпиридина. [14]
Выполнение анализа. [15] |