Cтраница 1
Определение морфина и кодеина производят раздельно из двух навесок сырца. При определении содержания алкалоида параллельно определяют из каждой взятой навески содержание экстрактивных веществ, которые переходят в раствор одновременно с выделяемым алкалоидом. Извлечение морфина производят известковым методом. При обработке опия-сырца раствором извести морфин переходит в раствор в виде морфината кальция; остальные алкалоиды остаются в осадке. [1]
Для определения морфина рекомендуется также метод [43], основанный на превращении его в труднорастворимый и хорошо кристаллизующийся динитрофениловый эфир, образующийся при действии 4-хлор - 1 3-динитробен-зола в щелочной среде. Этот динитрофениловый эфир может быть далее взвешен или определен титрованием. [2]
Разработан ряд методов определения морфина в опии. [3]
Имеется более 100 методов определения морфина в опии. Однако в практике применяется лишь несколько. [4]
Метод в известных условиях пригоден и для определения морфина в опии. [5]
Одна часть экстракта идет на определение экстрактивных веществ, другая - на определение морфина. [6]
В результате исследования различных систем растворителей для хроматографированпя было установлено, что для определения морфина п кодеина в очищенной сппртово-хлороформенпоп вытяжке из сырья, экстракта, элюата и маточного раствора целесообразно использовать систему толуол - изобутанол - вода на бумаге, обработанной буферным раствором с рН 3 5 в течение 24 час. Для определения тебанпа, наркотина п папаверина наиболее пригодна система эфир - вода па бумаге, обработанной буферными растворами с pll G. [7]
Установлена способность карбоксиметилнорморфина связываться с белками 5 1 т Это вещество получают взаимодействием норморфи-на с натриевой солью бромуксусной кислоты т оно использовано для гошуноаналитического метода определения морфина в присутствии его метаболитов или кодеина. [8]
Определение морфина, кодеина, тебаи-на, папаверина, носкзпина после триметилсилилирования. [9]
Препараты опия оцениваются по содержанию в них морфина, поэтому и анализ таких препаратов не может ограничиваться определением суммы алкалоидов. Определению морфина в опии посвящено настолько большое число работ, что их невозможно хотя бы приблизительно изложить в рамках этой книги. Здесь дается описание двух методов. [10]
Описан микрометод определения морфина в моче в виде бис-гептафторбу тиратэ. [11]
В ранних работах Доула и др. [465] для обнаружения в моче наркотиков, хинина, барбитуратов, амфетаминов и некоторых транквилизаторов лекарственное вещество сначала адсорбировали на ионообменной бумаге и затем при контролируемом рН экстрагировали органическим растворителем, Аликвотную порцию экстракта концентрировали и анализировали с помощью ТСХ и набора реактивов для опрыскивания. Хотя результаты определения морфина, кодеина и хинина с помощью этого метода были удовлетворительными, он не был пригоден для определения таких препаратов, как метадон, фенобарбитал и амфетамины. [12]
Для определения малых количеств морфина рекомендуют колориметрические методы, основанные на свойствах морфина восстанавливать гексациано - ( II) феррат калия KjFe ( CN) 6 ] и образовывать азокрасители в щелочной среде с солями диазония. Последнюю применяют для определения морфина в 1 и 2 % растворах омнопона без выделения его. [13]
Городецкий [124] приводит данные по чувствительности обнаружения 16 опиоидов, кокаина и хинина. Разработана чувствительная методика определения морфина [126] и героина [127] в моче; Христопулос и Кирш [128] усовершенствовали методику выделения и идентификации морф ина из тканей трупа. [14]
Обычно рН определяют в 10 % - ной суспензии сорбента в воде. Окись алюминия, специально предназначенная для определения морфина. Сорбент содержит неорганическое связующее ( не гипс), которое не затвердевает до нанесения на пластины, и поэтому может сохраняться в суспензии. Возможно получение прочных слоев толщиной до 0 5 - 2 мм. Пластины с окисью алюминия типа Т, в отличие от типа Е, нельзя проявлять с помощью азотнокислого серебра. [15]