Cтраница 1
Выходные кривые вытеснения при разделении Сахаров. [1] |
Определение удерживаемых объемов дает возможность установить адсорбционный ряд для данной группы соединений, так как чем больше удерживаемый объем данного вещества, тем больше его адсорбируемость. Из таблицы видно, что переход от ди - к моносахаридам сопровождается резким снижением адсорбируемости. [2]
Хроматограг. ша легкой [ IMAGE ], 23. Хроматограмма пентан-фракции на второй колонке ( амиленовой фракции. [3] |
Для определения удерживаемых объемов, контроля переключения потоков и для определения группового состава смеси после колонки первой ступени устанавливается малоинерционный детектор, не изменяющий состава разделяемой смеси. [4]
Авторами статьи разработана методика определения удерживаемых объемов изомеров непредельных соединений по ограниченному числу экспериментальных данных, основанная на линейной зависимости логарифма удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекуле в пределах одного гомологического ряда. [5]
Однако при переходе к большим величинам адсорбции точность определения удерживаемого объема и соответствующей величины равновесной концентрации адсорбата в газовой фазе уменьшается. [6]
График lg Vg - n группы 111 ( обозначения в 1. [7] |
Такая малая величина угла затрудняет построение и снижает точность определения удерживаемых объемов соединений. [8]
Температуры кипения алканов G, определенная различными методами 1а. [9] |
Точность определения температур кипения из этих линейных зависимостей зависит от точности определения удерживаемых объемов, которая обычно возрастает с увеличением абсолютной величины удерживаемых объемов. В табл. V-1 полученные величины сопоставлены с результатами классических методов. [10]
Настоящая статья посвящена газо-хроматографическому исследованию сероорганических соединений нефтяного происхождения, которое включает определение удерживаемых объемов, индексов удерживания, температур кипения и реакционную газовую хроматографию. [11]
Схемы изотермической хроматографии и газовой хроматографии с программированием температуры ( ГХПТ, показывающие распределение вещества внутри колонки и сигнал детектора. [12] |
В режиме программирования температуры скорость продвижения полосы по слою непостоянна ( непрерывно меняется), поэтому определение удерживаемого объема в режиме программирования температуры является сложной задачей. [13]
Новый способ построения графика, хотя и уступает несколько предыдущему в наглядности, но увеличивает точность определения удерживаемых объемов, снижая ошибку до 0 3 - 0 5 %, и облегчает идентификацию изомеров. На рис. 3 показано построение графика для соединений с четырьмя двойными связями, которые образуют 16 изомеров. [14]
Исследованию адсорбции и тепловых эффектов адсорбции углеводородов на пористых полимерных сорбентах посвящены работы [16-20], в которых авторы использовали адсорбционный метод определения изотерм в вакуумной установке, калориметрический метод измерения теплот адсорбции при различном количестве адсорбированного вещества с помощью микрокалориметра Фоска, хроматогра-фический метод определения удерживаемых объемов при различных температурах хроматографической колонки с последующим расчетом начальных теплот адсорбции. [15]