Определение - олефин
Cтраница 1
Определение олефинов производят методом бромирования. Бромирование проходит количественно, если к смеси добавляют двукратное количество брома по сравнению с требующимся. [1]
Говоря об определении олефинов, авторы ссылаются на метод определения по Мак-Илинею, якобы усовершенствованный Галь-перном и Виноградовой ( стр. Сделанное замечание основано на недоразумении. Цитируемая статья Гальперна и Виноградовой посвящена исследованию применимости метода Мак-Илинея. Авторы статьи приходят к выводам, что бромометрия по Мак-Илинею ни в части применяемых растворов, ни в части методики расчета не может быть рекомендована для определения степени непредельности нефтепродуктов. [2]
Наиболее часто для определения олефинов в жидких и газовых средах применяют электрогенерированный бром. Конечную точку титрования устанавливают визуально, спектрофотометри-чески или биамперометрически. [3]
 |
Результаты анализа пятикомпонентной смеси олефинов. [4] |
Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270 - 360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома; титрование проводилось в смеси 3: 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути ( II) в качестве катализатора. [5]
В работе [663] подробно описана методика определения олефинов на кулонометрическом анализаторе БИ-1 с биамперо-метрической индикацией к. Титрование электрогенерированным бромом на данном анализаторе проводят в электрохимической ячейке, механически перемешивая в ней раствор электролита. [6]
Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270 - 360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома; титрование проводилось в смеси 3: 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути ( И) в качестве катализатора. [7]
 |
Результаты анализа пятикомпонентной смеси олефинов. [8] |
Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270 - 360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома; титрование проводилось в смеси 3: 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути ( II) в качестве катализатора. [9]
Быстрым методом определения группового состава крекинг-бензинов и бензинов риформинга ( определение олефинов, ароматических углеводородов, суммы нафтеновых и парафиновых углеводородов) является метод жидкостно-адсорбционной хроматографии в присутствии флюоресцирующих веществ. [10]
Аналогичные результаты получены Аврамом [47], который предложил использовать 3 6-быс - ( карбометокси) - сылш-тетразин в качестве реагента для титро-метрического определения олефинов. Реакция проходит быстро и количественно в растворе хлористого метилена при комнатной температуре; в конечной точке красная окраска резко исчезает и раствор становится бесцветным. [11]
Аналогичные результаты получены Аврамом [47], который предложил использовать 3 6-быс - ( карбометокси) - сылш-тетразин в качестве реагента для титро-метрического определения олефинов. Реакция проходит быстро и количественно в растворе хлористого метилена при комнатной температуре; в конечной точке красная окраска резко исчезает и раствор становится бесцветным. [12]
Значение баром изменяется от 190 2 для бензольной фракции ( 70 - 95 С) до 171 0 для фракции 175 - 300 С и дфр определяется для каждой фракции экспериментальным путем. Точность метода зависит от точности определения олефинов. [13]
Установлено, что количественному определению олефинов мешают H2S, NO2, SO2 и акролеин. Присутствующий в газовой смеси оксид азота ( II) не оказывает заметного влияния на определение олефинов. Соединения, мешающие определению олефинов, поглощаются водой и аскаритом. [14]
Для определения и разделения олефинов более эффективен нитрат серебра в этиленгликоле. Предельные углеводороды практически им не связываются, быстро выходят из колонки и, таким образом, определению олефинов не мешают. [15]
Страницы: 1 2