Cтраница 2
Об определении олефинов в бензинах при помощи инфракрасно. [16]
Установлено, что количественному определению олефинов мешают H2S, NO2, SO2 и акролеин. Присутствующий в газовой смеси оксид азота ( II) не оказывает заметного влияния на определение олефинов. Соединения, мешающие определению олефинов, поглощаются водой и аскаритом. [17]
Проблема разработки методов определения ароматических, олефиновых, нафтеновых и парафиновых углеводородов погонов нефти усложняется тем, что химическая реакционная способность углеводородов любого класса обычно меняется сравнительно быстро с повышением молекулярного веса и температуры кипения. Реакция, протекающая быстро с низшими членами ряда, часто идет у высших гомологов только с трудом. Так, основой общеизвестного метода определения олефинов является реакция этих углеводородов с галоидами - бромом или иодом - и, хотя присоединение галоидов к низшим олефинам, например к амиленам и гексиленам, идет легко, оно протекает значительно медленнее, например, с диамиленами и триамиленами. В условиях, при которых происходит количественное превращение этих углеводородов в галоидные производные, имеется возможность действия галоидов на углеводороды других классов. Так, наблюдается большое сходство между высококипящими а-олефинами и парафинами. Вследствие этого методы анализа лриложимы только к нефтяным погонам, кипящим до 300, если нет других указаний. У погонов, кипящих выше 300, химические свойства углеводородов различных классов совпадают настолько близко, что между ними становится трудно провести резкие различия. [18]
Выделяющуюся при реакции уксусную кислоту точно нейтрализуют разбавленным раствором щелочи. Продукты, образующиеся в растворе метилового спирта, характеризуются достаточной однородностью и хорошими выходами. В реакцию вступают даже пгранс-олефины, хотя и с невысокими выходами. Реакция не применяется для количественного отделения и определения олефинов, а только для их выделения в чистом виде и в отдельных случаях - для идентификации. [19]