Cтраница 1
![]() |
Кривые светопогло.| Влияние рН на оптическую - плотность соединения палладия с к - ТАР. [1] |
Определение палладия в никелевом шламе 0 1 г шлама растворяют в 20 мл смеси НС1 и HNO3 при нагревании на песчаной бане в течение 3 час. [2]
Определение палладия основано на осаждении его диметил-глиоксимом и взвешивании прокаленного осадка. Анион хлора определяют аргентометрически по Фольгарду. [3]
Определение палладия основано на том, что это соединение легко вступает в реакцию с диэтилдитиокарбаминатом натрия, образуя комплексное соединение, хорошо растворимое в бензоле. По мере титрования в присутствии бензола водный слой обесцвечивается, а органический окрашивается в светло-коричневый цвет. [4]
Определение палладия этим реагентом производится следующим образом. К слабокислому раствору хлорида палладия ( рН 3 - 4), содержащему 1 - 3 мкг Pd / лгл, добавляют 0 2 % - ный спиртовой раствор а-фурилдиоксима в 5-кратном или большем количестве по отношению к взятому количеству палладия. Смесь встряхивают в течение 2 - 3 сек. [5]
Определение палладия дитизоном разработано только в последнее время, и имеются лишь недостаточно всесторонне испытанные примеры применения метода. [6]
Определение палладия, как и меди, проводят с применением газоволюметрического метода определения скорости реакции разложения перекиси водорода ( см. стр. [7]
Определение палладия по данной методике специфично. С Ве ( П) соэкстрагируется U ( VI), но в смеси диметилсульфоксида и ацетилацетоната уран не дает пиков на ДИП. III), дает в этой среде пики, налагающиеся на пик Be ( II), но в присутствии ЭДТА Al ( III) не экстрагируется в виде ацетилацетоната. [8]
Определение палладия основано на том, что это соединение легко вступает в реакцию с диэтилдитиокарбаминатом натрия, образуя комплексное соединение, хорошо растворимое в бензоле. По мере титрования в присутствии бензола водный слой обесцвечивается, а органический окрашивается в светло-коричневый цвет. [9]
Определение палладия этим реагентом производится следующим образом. К слабокислому раствору хлорида палладия ( рН 3 - 4), содержащему 1 - 3 мкг Pd / мл, добавляют 0 2 % - ный спиртовой раствор а-фурилдиоксима в 5-кратном или большем количестве по отношению к взятому количеству палладия. Смесь встряхивают в течение 2 - 3 сек. [10]
Определению палладия не мешают большие количества щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов, а также Al, Cr ( lll), THIVhZr. [11]
Определению палладия не мешают другие ллатшювые металлы. [12]
Определению палладия не мешают другие платиновые металлы, а также Со и Ni. Определенную селективность удается достигнуть при определении палладия с тио-угольной кислотой и производными тиофосфорной кислоты. [13]
Определению палладия не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, а также винная кислота, фториды, фосфаты, ацетаты и хлориды. [14]
Для определения палладия аликвотную порцию, содержащую 5 - 25 мкг Pd, вводят в колбу вместимостью 25 мл, добавляют 16 мл фосфорной кислоты, 0 8 мл соляной кислоты и 2 5 мл раствора Родазола-ХС. [15]